Povečali mitozo in mejozo



The profas To je prva faza delitve celic zaradi mitoze in mejoze. To je faza, ki sledi fazi sinteze DNA (S faza celičnega cikla). V tej fazi kromosomi dosežejo visoko stopnjo kondenzacije in individualnosti.

Pri mejozah obstajata dve različnosti, ki se med seboj zelo razlikujejo in se razlikujejo od mitoze. Samo v mezotiki profaze I pride do rekombinacije. Ta faza je razdeljena na različne faze: leptoten, zygotene, pachytene, diplotene in diakineze.

Med profazo se poleg kondenzacije, ki jo dosežejo podvojeni kromosomi, izvedejo tudi procesi deviznih tečajev. Najpomembnejši citoplazemski dogodek med profazo je tvorba akromatskega vretena na vsakem celičnem polu. To omogoča, da se v zaporednih stopnjah delitve celic mobilizirajo kromosomi, da se zagotovi njihova pravilna segregacija.

Obstajajo pomembne razlike med delitvijo celic v živalskih celicah in rastlinskih celicah. Nekateri bodo omenjeni kasneje. Vendar pa je celota popolnoma reorganizirana.

Zato se mitoza in mejoza osredotočita na usodo DNK in jedra. Toda resnica je, da ko je celica razdeljena, je vse razdeljeno in vse sodeluje v procesu.

Tako se vse celične komponente med radikalnimi spremembami mitoze in mejoze spreminjajo radikalno. Zdi se, da endoplazmatski retikulum in Golgijev kompleks izginejo, vendar le spremenita svojo strukturo. Mitohondrije in kloroplasti so prav tako razdeljeni, kar povzroča nastanek novih organelov.

Indeks

  • 1 Povečati mitozo
    • 1.1 Živalska profaza
    • 1.2 Rastlinska profaza
  • 2 Povečajte mejozo
    • 2.1 Profas I
    • 2.2 Profesija II
  • 3 Reference

Povečana mitoza

Živalska profaza

Živalske celice imajo en centriol. Na koncu sinteze DNK v pripravi za mitozo se centriol tudi pripravi na delitev.

Centrioles so sestavljeni iz para enakih struktur, ki se imenujejo diplome, pravokotne druga na drugo. Ti so ločeni in vsak bo plesen za nastanek novega. Sinteza nove diplome se dogaja, ko se vsak stari diplomat seli v nasprotne pole celice.

Drugi definirajoči dogodek profaze, ki se deli z rastlinskimi celicami, je kompaktiranje kromatina. To je morda najpomembnejši citološki element profaze med celično delitvijo.

DNA doseže visoko stopnjo zbijanja in jo prvič opazimo kot morfološko individualiziran kromosom.

Stisnjeni kromosomi vključujejo sestrske kromatide vsake od njih, ki jih še vedno povezuje isti centromer. Čeprav je ta centromera resnično dvojna, se obnaša kot preprosta.

Kromosomi bodo opazovani kot X, ker gre za dve kopičeni kromatidi, povezani z istim centrom. Zato bo imela vsaka celica v profazi dvojno število kromatid, za razliko od števila centromerjev, ki je enako številu „2n“ vrste..

To pomeni, da je mitotska celica v profazi diploidna po številu centromerjev, toda tetraploidna (4n) glede na število kromatidov.

Rastlinska profaza

V rastlinskih celicah je predprofazna faza, ki se imenuje preprofaza. Pri pripravi celične delitve se vakuum velikih celic razgradi.

Zahvaljujoč temu se tvori prost ali nezaseden citoplazmatski trak, imenovan fragmosom. To omogoča, da se jedro rastlinske celice postavi proti ekvatorju celice.

Poleg tega se kortikalna organizacija mikrotubulov sesuje na isto mesto. To bo povzročilo, kar je znano kot preprofazni trak (BPP)..

Predfazični trak se bo pojavil najprej kot obroč, vendar bo na koncu zajel jedro. To pomeni, da bodo mikrotubule, ki notranje prekrivajo celično membrano, mobilizirane proti fragmentu.

Nato bo predprofazni trak, ki obkroža ekvatorialno jedro, omogočil lokalno organiziranje mesta, kjer se bo sčasoma pojavil fragment, ki ga bo nadomestil..

Dinamično gledano bodo mikrotubule rastlinske celice prešle iz ene faze v drugo brez očitnih prehodov. To pomeni, od kortikalne ureditve do fragmenta in od tod do fragmenta.

Mesto vseh teh strukturnih sprememb v rastlinski celici je isto, kjer pride do odlaganja celične plošče. Zato predstavlja ravnino, kjer bo celica razdeljena.

Za vse ostalo je rastlinska profaza identična tisti, ki jo opazimo v profazi živalskih celic

Profaza v mejozi

Le pri mezozi Prophase I pride do genske rekombinacije. Zato je za nastanek kompleksnih struktur med kromosomi potrebna mejaza v dveh delitvah.

S sintezo predhodne DNA, so bile sestrske kromatide proizvedene v vsakem kromosomu. S svojim stiskanjem imamo dvojne kromosome, ki se med mejozo tudi parijo med homologi.

To vodi do nastanka bivalentov (dveh medsebojno delujočih homolognih kromosomov). Ker je vsak od njih podvojen, dejansko govorimo o tetradah. To pomeni, da gre za tetrado kromatid, združenih v strukturo, ki jo je treba rešiti s pomočjo dveh celičnih delitev.

V prvem primeru bodo homologni kromosomi ločeni, v drugem pa sestrske kromatide.

Proase I

V mezotiki prophase I so sestrske kromatide organizirane na kompaktnih proteinskih strukturah, ki tvorijo osrednjo kromosomsko os..

Na tej osi se bo oblikoval sinaptokemski kompleks (CS), ki bo ohranil homologne kromosome združene v parjenju. Med profazo I bo sinaptidni kompleks omogočil vstop homolognih kromosomov v sinapse.

V teh fazah se lahko oblikujejo prehodne točke, ki so vidne kot chiasmas, kjer se preverja proces genske rekombinacije. To je fizična izmenjava med sodelujočimi molekulami DNA, ki definira pachiten.

Profase II

Prejšnji sintezi DNK ni predfaza II. Tu so podedovali dvojne kromosome, ki so se jim pridružili isti centromeri (dvojni). To je zato, ker se sinteza DNA, tako pri mitozi kot v mejozi, pojavi samo v S (sintezni) fazi celičnega cikla. 

V tej drugi diviziji bomo imeli štiri meiocite. Meiocit je celični produkt meiotične delitve.

Profaza II bo zato zadolžena za ločitev sestrskih kromatid od kromosomov, ki so podedovani iz profaze I. Zato bo na koncu meiotičnega procesa vsak meiocit imel haploidni sklop kromosomov vrste..

Reference

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6. izdaja). W. W. Norton & Company, New York, NY, ZDA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetika. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, ZDA.
  3. Griffiths, A. J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Uvod v genetsko analizo (11. izd.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, ZDA.
  4. Ishiguro, K.-I. (2018) Cohesin kompleks v mejozi sesalcev. Geni celicam, doi: 10.1111 / gtc.12652
  5. Rasmussen, C. G., Wright, A. J. Müller, S. (2013) Vloga citoskeleta in sorodnih beljakovin pri določanju ravnine rastlinske celične delitve. The Plant Journal, 75: 258-269.