Postopek ionske izmenjalne kromatografije, načela



The ionsko izmenjevalna kromatografija je analitična tehnika, ki temelji na načelih kromatografije za ločevanje ionskih in molekularnih vrst, ki kažejo polarnost. To temelji na predpostavki, kako podobne so te snovi v primerjavi z drugo, imenovano ionski izmenjevalec.

V tem smislu so snovi, ki imajo električni naboj, ločene zaradi ionskega premika, pri katerem se ena ali več ionskih vrst prenese iz tekočine v trdno s pomočjo izmenjave zaradi enakih stroškov..

Te ionske vrste so povezane s funkcionalnimi skupinami, ki se nahajajo na površini, z interakcijami elektrostatičnega tipa, ki omogočajo izmenjavo ionov. Poleg tega je učinkovitost ločevanja ionov odvisna od hitrosti izmenjave snovi in ​​ravnovesja med obema fazama; to pomeni, da temelji na tem prenosu.

Indeks

  • 1 Postopek
    • 1.1 Prejšnje ugotovitve
    • 1.2 Postopek
  • 2 Načela
  • 3 Aplikacije
  • 4 Reference

Postopek

Pred začetkom postopka ionske izmenjave je treba upoštevati nekatere pomembne dejavnike, ki omogočajo optimizacijo ločevanja in boljše rezultate.

Med temi elementi so količina analita, molska masa ali molekulska masa vzorca in obremenitev vrst, ki sestavljajo analit..

Ti dejavniki so nujno potrebni za določitev parametrov kromatografije, kot so stacionarna faza, velikost kolone in dimenzije por matrice, med drugim.

Prejšnje ugotovitve

Obstajata dve vrsti ionsko izmenjevalne kromatografije: tista, ki vključuje kationske premike in tisto, ki vključuje anionsko premikanje..

V prvem delu ima mobilna faza (ki predstavlja vzorec za ločevanje) ione s pozitivnim nabojem, medtem ko stacionarna faza vsebuje ione z negativnim nabojem..

V tem primeru vrste s pozitivnim nabojem privlači stacionarna faza glede na njihovo ionsko jakost in to se odraža v retencijskem času, prikazanem v kromatogramu..

Podobno ima pri kromatografiji anionski premik mobilna faza negativno nabite ione, medtem ko ima stacionarna faza pozitivno nabite ione..

Z drugimi besedami, kadar ima stacionarna faza pozitiven naboj, se uporablja za ločevanje anionskih vrst, in ko je ta faza anionske narave, se uporablja pri ločevanju kationskih vrst, ki so prisotne v vzorcu..

V primeru spojin, ki predstavljajo električni naboj in imajo topnost v vodi (kot so aminokisline, majhni nukleotidi, peptidi in velike beljakovine), se združujejo z fragmenti, ki imajo nasprotni naboj, ki proizvajajo vezi ionske narave s fazo stacionarni, ki ni topen.

Postopek

Če je stacionarna faza v ravnotežju, obstaja funkcionalna skupina, ki je dovzetna za ionizacijo, v kateri so snovi v vzorcu ločene in kvantificirane, in se lahko kombinirajo med premikanjem vzdolž kolone. kromatografijo.

Nato lahko vrste, ki so bile kombinirane, eluiramo in nato zberemo z uporabo eluenta. To snov sestavljajo kationski in anionski elementi, ki povzročajo večjo koncentracijo ionov vzdolž kolone ali spreminjajo lastnosti pH iste snovi..

Če povzamemo, je prva vrsta, ki je sposobna zamenjati ione, pozitivno nabita z nasprotnimi valovi, nato pa nastane kombinacija ionov, ki bodo izločeni. Ko se začne postopek elucije, šibko vezana ionska vrsta trpi desorpcijo.

Nato se desorbirajo tudi ionske vrste z močnejšimi vezmi. Končno pride do regeneracije, pri kateri je možno, da se začetno stanje rekonstituira s pranjem kolone s pufersko vrsto, ki na začetku intervenira..

Načela

Kromatografija ionske izmenjave temelji na dejstvu, da so vrste, ki kažejo električni naboj, ki je prisoten v analitu, ločene zaradi privlačnih sil elektrostatičnega tipa, ko se te premikajo skozi smolno snov ionskega tipa v Specifični pogoji temperature in pH.

Ta segregacija je posledica reverzibilne izmenjave ionskih vrst med ioni, ki jih najdemo v raztopini, in tistimi, ki jih najdemo v smolni snovi, ki premaga ionsko naravo..

Na ta način je postopek, ki se uporablja za ločevanje spojin v vzorcu, odvisen od vrste uporabljene smole, po principu anionskih in kationskih izmenjevalcev, opisanih zgoraj..

Ker so zanimivi ioni zaprti v smolni snovi, je možno, da bo kromatografska kolona tekla, dokler se ne izprazni preostalih ionskih vrst..

Nato se dovoli pretakanje ionskih vrst, ki so zaprte v smolo, medtem ko se gibljejo skozi mobilno fazo z večjo reaktivnostjo vzdolž kolone..

Aplikacije

Ker se pri tej vrsti kromatografije ločevanje snovi izvaja zaradi ionske izmenjave, ima veliko število uporab in aplikacij, med katerimi so naslednje:

- Ločevanje in čiščenje vzorcev, ki vsebujejo kombinacije organskih spojin, sestavljenih iz snovi, kot so nukleotidi, ogljikovi hidrati in beljakovine \ t.

- Kontrola kakovosti pri obdelavi vode in v procesih deionizacije in mehčanja raztopin (ki se uporabljajo v tekstilni industriji), kot tudi ločevanje magnezija in kalcija.

- Ločevanje in čiščenje zdravil, encimov, presnovkov, prisotnih v krvi in ​​urinu, ter drugih snovi z alkalnim ali kislim vedenjem v farmacevtski industriji \ t.

- Demineralizacija raztopin in snovi, kjer se želi pridobiti spojine visoke čistosti.

- Izolacija specifične spojine v vzorcu, ki ga želite ločiti, da se doseže pripravljalno ločevanje le-te, ki se nato naknadno analizira..

Prav tako se ta analitska metoda široko uporablja v petrokemični, hidrometalurški, farmacevtski, tekstilni, prehrambeni in polprevodniški industriji, med drugimi področji..

Reference

  1. Wikipedija. (s.f.). Ionska kromatografija. Vzpostavljeno iz en.wikipedia.org
  2. Biochem Den. (s.f.). Kaj je kromatografija ionske izmenjave in njene aplikacije. Vzpostavljeno iz biochemden.com
  3. Preberite študijo. (s.f.). Ionska izmenjalna kromatografija | Načelo, metoda in aplikacije. Vzpostavljeno iz studyread.com
  4. Uvod v praktično biokemijo. (s.f.). Ionska izmenjalna kromatografija. Vzpostavljeno iz elte.prompt.hu
  5. Helfferich, F. G. (1995). Ionska izmenjava. Vzpostavljeno iz books.google.co.ve