Značilnosti, vrste, funkcije transcitoze



The transcitoza gre za transport materialov z ene strani zunajceličnega prostora na drugo stran. Čeprav se ta pojav lahko pojavi v vseh tipih celic - vključno z osteoklasti in nevroni - je značilen za epitelije in endotelije.

Med transcitozo se molekule prenašajo z endocitozo, ki jo posreduje določen molekularni receptor. Membranske vezikule migrirajo skozi vlakna mikrotubulov, ki tvorijo citoskelet in na nasprotni strani epitela, vsebina mehurčkov se sprosti z eksocitozo.

V endotelijskih celicah je transcitoza nepogrešljiv mehanizem. Endoteliji tvorijo neprepustne ovire za makromolekule, kot so beljakovine in hranila.

Poleg tega so te molekule prevelike, da bi šle skozi transporterje. Zahvaljujoč procesu transcitoze je dosežen transport omenjenih delcev.

Indeks

  • 1 Odkritje
  • 2 Lastnosti procesa
  • 3 Stopnje
  • 4 Vrste transcitoze
  • 5 Funkcije
    • 5.1 Transport IgG
  • 6 Reference

Odkritje

Obstoj transcytosis je bil postavljen v 1950 s Palade med preučevanjem prepustnost kapilar, kjer opisuje populacijo vezikule ojačevalci. Kasneje je bila ta vrsta prevoza odkrita v krvnih žilah, ki so prisotne v progastih in srčnih mišicah.

Izraz "transcitoza" je skoval dr. N. Simionescu skupaj z njegovo delovno skupino, da bi opisal prehod molekul iz luminalne strani endotelijskih celic kapilar v intersticijski prostor v membranskih veziklih..

Lastnosti procesa

Premikanje materialov znotraj celice lahko poteka po različnih transcelularnih poteh: gibanje membranskih transporterjev, kanalov ali por ali transcitoze.

Ta pojav je kombinacija procesov endocitoze, transporta veziklov skozi celice in eksocitoze.

Endocitoza je sestavljena iz vnosa molekul v celice, ki jih vključujejo v invaginacijo, ki prihaja iz citoplazmatske membrane. Nastali mehurček je vključen v celični citosol.

Eksocitoza je obratni proces endocitoze, kjer celica izloča izdelke. Med eksocitozo se membrane veziklov spajajo s plazemsko membrano in vsebina se sprosti v zunajcelični medij. Oba mehanizma sta ključna pri transportu velikih molekul.

Transcitoza omogoča, da različne molekule in delci prečkajo citoplazmo celice in preidejo iz ene zunajcelične regije v drugo. Na primer, prehod molekul skozi endotelijske celice v cirkulacijo krvi.

To je proces, ki potrebuje energijo - odvisen je od ATP - in vključuje strukture citoskeleta, kjer imajo aktinski mikrofilamenti vlogo motorja in mikrotubule kažejo smer gibanja.

Stopnje

Transcitoza je strategija, ki jo uporabljajo večcelični organizmi za selektivno premikanje materialov med dvema okoljema, ne da bi spremenili njihovo sestavo..

Ta mehanizem prevoza vključuje naslednje stopnje: najprej se molekula veže na specifični receptor, ki ga lahko najdemo na apikalni ali bazalni površini celic. Nato pride do procesa endocitoze skozi prekrite mehurčke.

Tretjič, znotrajcelični tranzit vezikla na nasprotno površino, od koder je bil internaliziran, se pojavi. Proces se konča z eksocitozo transportirane molekule.

Nekateri signali lahko sprožijo procese transcitoze. Ugotovljeno je bilo, da polimerni receptor imunoglobulinov imenujemo pIg-R (polimerni imunoglobinski receptor) doživlja transcitozo v polariziranih epitelnih celicah.

Ko fosforilacija ostanka aminokislinskega serina nastopi na položaju 664 citoplazmatske domene pIg-R, se inducira v procesu transcitoze.

Poleg tega obstajajo proteini, povezani s transcitozo (TAP, proteini, povezani s transitozo), ki se nahajajo v membrani mehurčkov, ki sodelujejo v procesu, in posegajo v proces fuzije membrane. Obstajajo označevalci za ta proces in so beljakovine približno 180 kD.

Vrste transcitoze

Obstajata dve vrsti transcitoze, odvisno od molekule, vključene v proces. Eden je klatrin, molekula beljakovinske narave, ki sodeluje pri trgovanju z mehurčki v celicah in caveolinom, ki je sestavni protein, ki se nahaja v posebnih strukturah, imenovanih caveolae..

Prva vrsta prevoza, ki vključuje klatrin, je sestavljena iz zelo specifične vrste prevoza, ker ima ta protein visoko afiniteto za določene receptorje, ki vežejo ligande. Beljakovina sodeluje v procesu stabilizacije invaginacije, ki proizvaja membranske mehurčke.

Druga vrsta prevoza, ki jo posreduje molekula caveolin, je bistvena pri transportu albuminov, hormonov in maščobnih kislin. Nastale vezikule so manj specifične od tistih iz prejšnje skupine.

Funkcije

Transcitoza omogoča celično mobilizacijo velikih molekul, predvsem v tkivih epitelija, pri čemer ohranja strukturo delca, ki potuje..

Poleg tega je to sredstvo, s katerim dojenčki lahko absorbirajo protitelesa iz materinega mleka in se sproščajo v zunajcelično tekočino iz črevesnega epitela..

Prenos IgG

Imunoglobulin G, skrajšano, IgG, je razred protiteles, proizvedenih v prisotnosti mikroorganizmov, bodisi gliv, bakterij ali virusov..

Pogosto ga najdemo v telesnih tekočinah, kot so kri in cerebrospinalna tekočina. Poleg tega je edina vrsta imunoglobulina, ki lahko prečka placento.

Najbolj raziskan primer transcitoze je transport IgG iz materinega mleka pri glodalcih, ki prečkajo epitelij črevesa v potomcih..

IgG se veže na Fc receptorje, ki se nahajajo v luminalnem delu krtačnih celic, ligandni receptorski kompleks je endocitoziran v vezikularnih strukturah, ki se prenašajo skozi celico in se sprosti v bazalnem delu.

Lumen črevesja ima pH 6, zato je ta vrednost optimalna za združitev kompleksa. Na enak način je pH za disociacijo 7,4, kar ustreza medcelični tekočini bazalne strani.

Ta razlika v pH med obema stranema epitelijskih celic črevesja omogoča, da imunoglobulini dosežejo kri. Pri sesalcih ta isti postopek omogoča kroženje protiteles iz celic rumenjakove vrečke na plod.

Reference

  1. Gómez, J. E. (2009). Učinki resveratrolnih izomerov na homeostazo kalcija in dušikovega oksida v žilnih celicah. Univerza Santiago de Compostela.
  2. Jiménez García, L. F. (2003). Celična in molekularna biologija. Pearson Education iz Mehike.
  3. Lodish, H. (2005). Celična in molekularna biologija. Ed Panamericana Medical.
  4. Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe Human Histology. Elsevier Brazilija.
  5. Maillet, M. (2003). Celična biologija: priročnik. Masson.
  6. Silverthorn, D. U. (2008). Človeška fiziologija. Ed Panamericana Medical.
  7. Tuma, P.L., & Hubbard, A.L. (2003). Transcitoza: prečkanje celičnih pregrad. Fiziološke ocene, 83(3), 871-932.
  8. Walker, L. I. (1998). Problemi s celično biologijo. Univerza Uvodnik.