Genetska segregacija v tem, kar vključuje in primer



The genetsko segregacijo sestavlja distribucija genov od staršev otrokom med procesom mejoze. Gen se lahko opredeli kot del DNK, ki kodira za določen fenotip: lahko je protein ali gen, ki je vključen v regulacijo celic.

Geni se fizično nahajajo v kromosomih, visoko organiziranih entitetah DNK in beljakovinah, kjer se shranjujejo genetske informacije. V času razmnoževanja je treba te dedne dejavnike ločiti in prenesti na potomce.

Poskusi, ki jih je izvedel Gregor Mendel, so nam omogočili razumevanje procesa segregacije, ki je bil pojasnjen v njenih dobro znanih zakonih.

Indeks

  • 1 Kaj vsebuje??
    • 1.1 Prvi Mendelov zakon
    • 1.2 Drugi Mendelov zakon
    • 1.3 Povezovalne in segregacijske skupine
    • 1.4 Posledice segregacije
    • 1.5 Mejoza
  • 2 Primer
    • 2.1 Rože v rastlinah graha
  • 3 Reference

Od česa je sestavljen??

Genska segregacija je ločevanje in prenos genov na potomstvo in se pojavi med procesom delitve celic z mejozo. Osnova tega koncepta je segregacija kromosomov.

Mendelov prvi zakon

Po načelu segregacije ali prvega zakona, ki ga je zapisal Gregor Mendel, imajo organizmi dva alela za določen značaj..

Alel je oblika ali varianta gena. Na primer, hipotetično lahko imamo en alel za blond lase in še en alel za rjave lase. Alleles so navadno označeni z velikimi črkami za prevladujoče in male črke za recesivno.

V skladu s prvim zakonom vsak gamete (jajčeca ali sperma) v svojem procesu tvorbe prejme enega ali drugega od teh alelov. V času oploditve se ponovno tvori diploidni organizem z alelom, prejetim od vsakega starša.

Eden najpomembnejših zaključkov te izkušnje je, da so geni diskretni delci, ki se ločijo od staršev do otrok.

Pred Mendelom so obdelali napačne dedne principe in mislili so, da se geni obnašajo kot tekočine, ki se lahko mešajo med seboj in izgubijo začetno variabilnost..

Mendelov drugi zakon

V drugem krogu poskusov je Mendel študiji dodal še en morfološki značaj. Zdaj so bili prečkani posamezniki z dvema značilnostma (npr. Rastline z okroglimi in rumenimi semeni v primerjavi z rastlinami z nagubanimi in zelenimi semeni) in štetje njihovih potomcev..

Po analizi podatkov je Mendel lahko zaključil, da se je vsak lik obnašal neodvisno. To načelo je mogoče povzeti na naslednji način: vsaka dedna značilnost se razdeli neodvisno.

Povezovalne in segregacijske skupine

Zdaj je znano, da je Mendel ocenil znake v svojih eksperimentalnih rastlinah (hrapavost semena, višina stebla itd.), Ki so bili fizično locirani na ločenih kromosomih..

Kadar so lokusi (mesto, ki ga zasedajo geni v kromosomih) med seboj povezani s kromosomom, je zelo verjetno, da se bodo skupaj ločili v tako imenovani "povezovalni skupini"..

Posledice segregacije

Ko zigot prejme dva enaka alela iz svojih matičnih celic, je organizem homozigoten za preučevan lik. Če sta oba alela prevladujoča, se imenuje dominantni homozigot in je označena z AA (ali katerokoli drugo črko, oboje v velikih črkah)..

V nasprotju s tem, če sta oba alela recesivna, je recesivna homozigota in je označena z malimi črkami: aa.

Možno je tudi, da naslednik podeduje dominanten in recesivni alel. V tem primeru je heterozigot in je na začetku označena z veliko črko, sledi pa mala črka: Aa.

Fenotip - ali opazne značilnosti organizma - so odvisne od njegovega genotipa in okolja. Če je genotip AA ali aa, preprosto izrazijo lastnost, ki jo določijo; v primeru heterozigotov je izražena lastnost, ki jo določa dominantni alel.

Slednje velja le, če je prevlada popolna; obstajajo tudi drugi primeri, kot je nepopolna prevlada ali podrejenost.

Mejoza

Mejoza je pojav celične delitve, ki se pojavi v zarodnih linijah organizmov, da povzroči haploidne gamete iz diploidnih celic..

Meioza se začne z replikacijo DNK in kasnejšimi krogi segregacije kromosomov, ki se imenuje mejoza I in II.

Meioza I je korak redukcije procesa, v tej fazi se pojavi transformacija v haploidne celice. Da bi to dosegli, se homologni kromosomi združijo (v profazi) in naključno ločijo na različne celice (v anafazi)..

Poleg tega se v mejozi I pojavi proces, ki se imenuje rekombinacija ali meiotična navzkrižna vezava, kjer se izmenjava genskega materiala pojavi med ne-sestrskimi kromatidi homolognih kromosomov. Iz tega razloga so proizvedene gamete drugačne.

Med prehodom se pojavi regija, imenovana chiasm, ki drži kromosome skupaj, dokler jih vreteno ne loči.

Če se rekombinacija ne izvaja pravilno, se lahko pojavijo napake v segregaciji, ki povzročijo razvoj organizma s kromosomskimi napakami..

Na primer, Down sindrom se pojavi zaradi neustrezne segregacije, v kateri organizem prenaša tri kromosome (in ne dva) v enaindvajsetih parih..

Primer

Rože na rastlinah graha

Rastline graha vrste Pisum sativum lahko predstavljajo rože z vijoličnimi cvetnimi listi in v drugih posameznikih so lahko bele. Če sta prečkani dve čisti črti teh dveh različic, potem nastala prva generacija razkriva samo vijolične rože.

Vendar pa bela narava pri teh posameznikih ni izginila. To ni opazno, ker je prikrito z dominantnim alelom, ki je povezan z vijolično barvo.

Z uporabo omenjene nomenklature imamo, da so starši AA (vijolični) in aa (beli).

Prvo družinsko generacijo sestavljajo samo rastline z vijoličnimi cvetovi in ​​čeprav so fenotipsko podobne enemu od svojih staršev (AA), se razlikujejo po svojih genotipih. Celotna prva generacija je heterozigotna: Aa.

Ti heterozigotni posamezniki proizvajajo štiri vrste gamet: ženske spolne celice A in a in moške gamete A in a v enakih razmerjih..

Da bi zagotovili, da se aleli pojavijo v parih in da se ločijo pri mejozi, je potrebno prečkati heterozigotne vijolične posameznike s posamezniki, ki nosijo bele cvetove.

Čeprav se zdi, da je križ enak začetnemu, je rezultat drugačen: polovica posameznikov ima bele cvetove (genotip aa) in drugo polovico cvetličasto (Aa).

Reference

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2013). Bistvena celična biologija. Garland Science.
  2. Curtis, H., in Schnek, A. (2008). Curtis. Biologija. Ed Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Uvod v genetsko analizo. Macmillan.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetika: konceptualni pristop. Ed Panamericana Medical.
  5. Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Življenje: znanost o biologiji. Ed Panamericana Medical.
  6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R.R., Willard, H.F., Peral, J.S., in Fernandez, M.S. (1996). Genetika v medicini. Masson.