Kaj je kromosomska teorija dediščine?



The kromosomske teorije ali kromosomska teorija dedovanja je ena od tistih, ki so se razvili na poti biologov, da bi poskušali pojasniti prenos fenotipa in genotipa prednikov na njihovo potomstvo..

Ta teorija navaja, da so aleli del homolognih homolognih kromosomov in jih je leta 1902 neodvisno razvil Theodor Boveri (Nemčija) in Walter Sutton (ZDA)..

Ta par znanstvenikov, vsak za svoje, je opazil razmerje med dedovanjem dejavnikov, ki so dovzetni za podedovanje, in obnašanjem kromosomov med procesi mejoze in oploditve..

Tako so ugotovili, da so dedni dejavniki, ki jih je Johannsen imenoval leta 1909, živeli v kromosomih..

Vendar je ta pristop imel veliko nasprotnikov, dokler Thomas Hunt Morgan leta 1915 ni uspel dokazati svoje veljavnosti in da ga je znanstvena skupnost sprejela..

Dedna kromosomska teorija pojasnjuje svobodno in neodvisno dedovanje enega alela v primerjavi z drugim, ob predpostavki, da se različni aleli nahajajo v različnih kromosomih, ki se združujejo sredi procesa zorenja in oploditve, da se nato neodvisno razporedi eden od \ t druge.

Antecedenti in razvoj kromosomske teroje

Johann Gregor Mendel, v svojem delu "Poskusi na rastlinskih hibridih"Objavljeno leta 1865, s katerim je poskušalo pojasniti zadevo dedovanja, postavlja zakon ločevanja genov (prvi Mendelov zakon) in zakon neodvisnega prenosa genov (drugi zakon Mendela).

Ne da bi se tega zavedal, uvaja temeljne koncepte genetike, ki niso bili znani njegovemu času, kot tudi molekule DNK ali kromosome..

Njegovo delo ostaja skrito ali napačno razumljeno do leta 1900, ko sta ga Hugo de Vries (Nizozemska), Carl Correns (Nemčija) in Erich Tschermak (Avstrija) ponovno odkrila..

To je zato, ker so celo, ko so samostojno raziskovali, prišli do istih Mendelovih zaključkov: razmerja 3: 1 in 9: 3: 3: 1 za mono in dihibridne prehode, in zakoni segregacije in neodvisnega prenosa genov..

Vzporedno je v Angliji William Bateson prvič pregledal delo Mendela in ga razširil, da bi v njem priznal prispevek brez primere..

Dejansko je v Mendelovih postulatih njegovo raziskovalno delo že od leta 1905 temeljilo na tem, da je prenos in pojav nekaterih značilnosti, od staršev do otrok, posledica prisotnosti ali odsotnosti določenih "dejavnikov"..

Njegova raziskava ga je pripeljala do spoznanja, da lahko takšni »dejavniki« medsebojno vplivajo in povzročajo različne in nove znake (razmerja 9: 4: 3 in 9: 7 dihibridnih prehodov).

Tako je Bateson obravnaval izjeme, ki so bile odkrite in ki so bile v nasprotju z Mendelovim predlogom. Na te izjeme jih je imenoval "spajanje" in "odbijanje" dejavnikov.

Prav te "izjeme" so zanimale tudi Thomasa Hunta Morgana in njegove učence (skupina Drosophila), ki so začeli svoje delo leta 1910.

V svojih raziskavah so opazili tri pare homolognih kromosomov (avtosome) pri samcih vrste krogovega muhe, skupaj s parom podobnih kromosomov, ki niso bili identični, ki so jih imenovali heterohromosomi in identificirali s črkama X in Y..

Kasneje je Morgan odkril, da so bile številne značilnosti, kot so barva telesa muhe, barva oči, velikost kril itd., Dedne in prenesene skupaj.

Po več preskusih je ugotovil, da so štiri skupine genov, ki so bile podedovane, povezane z istim kromosomom. Zato jih je imenoval povezane gene.

Morgan je nadaljeval s svojimi raziskavami in ugotovil, da so geni linearno locirani na kromosomih.

Ugotovil je tudi, da se izmenjava fragmentov kromosomov odziva na rekombinacijo in da obstaja genetska informacija, ki jo ti kromosomi ohranjajo in prenašajo skozi proces mitoze..

Vse to je pomenilo, da se kromosomi porazdelijo skupaj s faktorji, ki jih vsebuje, med procesi redukcije in razmnoževanja. Ti so: vezani, ne neodvisni.

Tako je bila zaradi dela Morgana in njegove "skupine Drosophila" (Alfreda Henryja Sturtevanta, Calvina Blackmana Bridgesa in Hermana Josepha Mullerja) kromosomska teorija dedovanja končana..

Pomen kromosomske teorije

Treba je opozoriti, da se danes zdi očitna vprašanja, toda kot pri vseh velikih odkritjih znanosti je bilo treba vse te eksperimente in ozadje priti do genetike, ki je danes znana..

Na primer, takrat ni bilo znano, da so geni specifični deli DNA, vstavljeni v kromosome, kar je bilo znano na začetku 50-ih let in šele potem, ko so premagali ugotovitve populacijske genetike in fizične narave genov. genov.

Dejansko so bila ta prva dela v fizičnem kartiranju genov opravljena na celični ravni.

Prvo genetsko karto kromosoma je izdelal Alfred Sturtevant, ki je grafično predstavil možno organizacijo dejavnikov v njem, vendar je priznal omejitev, ki je bila posledica tega kartiranja na podlagi podatkov o genetskih prehodih in ne o analizi citološki.

Vendar pa so ti zemljevidi postali osnova trenutnega dela kartiranja molekularnih markerjev.

Vsa ta dela in odkritja so odprla pot do tistega, kar je bilo znano kot DNK, obdobje, v katerem je bila podrobno opisana elitna struktura DNK (James Watson in Francis Crick, 1953), eksperimenti kloniranja so se začeli in Odkriti so bili omejevalni encimi.

Slednje je končalo slavni projekt človeškega genoma.

Skratka, kromosomska teorija se izkaže kot korak v dolgi poti, ki jo je človeštvo pripeljalo do dešifriranja vidikov, povezanih z DNK in človeško genetiko..

Reference

  1. Cornide, MT; (2001). Rastlinska genetika, izboljšave in družba. Tropski pridelki, 22 () 73-82. Vzpostavljeno iz redalyc.org
  2. Cruz-Coke M, Ricardo. (2003). Priznavanje klasičnih del v zgodovini genetike. Medical Journal of Chile, 131 (2), 220-224.
  3. Figini, Eleonora in De Micheli, Ana (2005). Poučevanje genetike na srednji ravni in polimodalno izobraževanje: konceptualne vsebine v dejavnostih učbenikov. Vzpostavljeno iz ddd.uab.cat
  4. Jouve, Nicolás (1996). Napredek na področju genetike in njihova uporaba v neuniverzitetnem izobraževanju. Magazine: Alambique: Didaktika eksperimentalnih znanosti, 1996 OCT; III (10). Stran (i): 69-78.
  5. Lorenzano, Pablo. (2008). Teoretična neizmerljivost in empirična primerljivost: primer klasične genetike. Filozofska analiza, 28 (2), 239-279. Vzpostavljeno iz scielo.org.ar.