Poligenia v tem, kaj je sestavljena in primeri
The poligenija gre za vzorec dedovanja, pri katerem več genov sodeluje pri določanju ene same fenotipske značilnosti. V teh primerih je težko ločiti sodelovanje in učinek vsakega gena posebej.
Ta način dedovanja velja za večino kompleksnih značilnosti, ki jih opazujemo pri fenotipu ljudi in drugih živali. V teh primerih dediščine ni mogoče preučiti z "poenostavljenega in diskretnega" stališča, ki ga opisujejo Mendelovi zakoni, saj se soočamo z multifaktorsko modalnostjo..
Nasprotni koncept poligenije je pleiotropija, kjer delovanje gena vpliva na več značilnosti. Ta pojav je pogost. Na primer, obstaja alel, ki v homozigotnem recesivnem stanju povzroča modre oči, svetlo kožo, duševno zaostalost in zdravstveno stanje, imenovano fenilketonurija..
Poleg tega izraz poligenski ne smemo zamenjevati s poligonijo. Slednji izhaja iz grških korenin, ki se dobesedno prevajajo kot "več žensk ali žena" in opisuje vzorec izbire para, kjer se samci kopičijo z več samicami. Koncept velja tudi za človeške družbe.
Indeks
- 1 Kaj je poligeneza??
- 1.1 Diskretne in stalne lastnosti
- 2 Spremenljiva ekspresivnost in nepopoln penetrant
- 3 Okoljski ukrepi
- 4 Primeri
- 4.1 Barva oči pri ljudeh
- 4.2 Barva kože pri ljudeh
- 5 Reference
Kaj je sestavljena iz poligeneze??
Pravimo, da je dedovanje poligenskega tipa, kadar je fenotipska značilnost posledica skupnega delovanja več genov. Gen je regija genskega materiala, ki kodira funkcionalno enoto, bodisi protein ali RNA.
Čeprav je mogoče odkriti en gen, ki je vključen v določeno lastnost, je zelo verjetno, da bo zaznal tudi "spreminjajoči" vpliv drugih genov.
Diskretne in stalne lastnosti
Ko govorimo o lastnostih, ki so podedovane po mendelskih razmerjih, rečemo, da so značilne diskretni ali prekinjeni ker se fenotipi ne prekrivajo in jih lahko razvrstimo v dobro opredeljene kategorije. Klasičen primer je barva graha: zelena ali rumena. Ni vmesnih proizvodov.
Vendar pa obstajajo lastnosti, ki kažejo širok spekter fenotipskih izrazov v obliki degradiranih serij.
Kot bomo videli kasneje, je eden najbolj citiranih primerov tega vzorca dedovanja pri ljudeh barva kože. Zavedamo se, da ni dveh barv: črne in bele - to bi bila diskretna lastnost. Obstaja več odtenkov in variacij v barvah, saj z nadzorom več genov.
Spremenljiva ekspresivnost in nepopoln penetrant
Za nekatere lastnosti je možno, da imajo posamezniki z istim genotipom različne fenotipe, tudi za lastnosti, ki jih nadzira en gen. V primeru posameznikov z določeno genetsko patologijo lahko ima vsak od njih posebne simptome - hujše ali blažje. To je spremenljiva izraznost.
The nepopolna penetracija, Po drugi strani pa se nanaša na organizme z identičnim genotipom, ki pa lahko ali pa ne razvijejo stanja, povezane z omenjenim genotipom. V primeru genetske patologije imajo lahko posamezniki simptome ali nikoli ne razvijejo motnje.
Razlaga za ta dva pojava sta delovanje okolja in vpliv drugih genov, ki lahko zavirajo ali poudarjajo učinek..
Okoljski ukrepi
Običajno na fenotipske značilnosti ne vplivajo le geni - bodisi en ali več. Spreminja jih tudi okolje, ki obdaja zadevni organizem.
Obstaja koncept, imenovan "reakcijska norma", kjer posamezni genotip, ki je v interakciji s svojim okoljem, lahko generira različne vrste fenotipov. V tem primeru bo končni produkt (fenotip) rezultat interakcije genotipa z okoljskimi pogoji.
Kadar neprekinjena značilnost vstopi v poligensko kategorijo in je prav tako pod vplivom okoljskih dejavnikov, se ta lastnost imenuje multifaktorsko - ker obstaja več dejavnikov, ki prispevajo k fenotipu.
Primeri
Barva oči pri ljudeh
Na splošno je precej zapleteno pripisati posameznemu genu posebno fenotipsko značilnost.
Na primer, ko ocenjujemo par, kjer ima zelene oči in ima rjave oči, poskušamo napovedati verjetno barvo oči potomcev. Možno je tudi, da bomo poskusili uporabiti Mendelove koncepte za rešitev tega vprašanja.
V naši napovedi bi uporabili koncepte dominantnih in recesivnih genov in zagotovo bi sklepali, da ima otrok veliko verjetnost predstavitve rjavih oči..
Mogoče je naša napoved pravilna. Vendar pa je naše razmišljanje pretirana poenostavitev tega, kar se dogaja v celici, saj je ta značilnost poligenskega dedovanja.
Čeprav se zdi, da je kompleksen, vsak alel (različice ali oblike, v katerih se lahko pojavi gen) na vsakem mestu (fizični lokaciji gena na kromosomu) sledi Mendelovim načelom. Ker pa sodelujejo številni geni, ne moremo opaziti mendelskih značilnosti.
Treba je omeniti, da pri ljudeh obstajajo lastnosti, ki sledijo tradicionalni mendelski dediščini, kot so krvne skupine.
Barva kože pri ljudeh
Priča smo o različnih kožnih tonih, ki jih kaže naša vrsta. Eden od odločilnih dejavnikov barve kože je količina melanina. Melanin je pigment, ki ga proizvajajo kožne celice. Njegova glavna funkcija je zaščitna.
Proizvodnja melanina je odvisna od različnih lokusov, nekatere pa so že identificirane. Vsak lokus ima lahko vsaj dva kodominantna alela. Tako bodo vključeni številni lokusi in aleli, tako da bodo na voljo številni načini kombiniranja alelov, ki vplivajo na barvo kože..
Če oseba podeduje 11 alelov, ki kodirajo za največjo pigmentacijo in samo tisto, ki kodira za nizko proizvodnjo melanina, bo njihova koža precej temna. Podobno ima posameznik, ki podeduje večino alelov, povezanih z nizko proizvodnjo melanina, jasno polt.
To se zgodi, ker ta poligenski sistem predstavlja aditivni vpliv genskih produktov, ki so vključeni v dedovanje. Vsak alel, ki kodira za nizko proizvodnjo melanina, bo pripomogel k očiščenju kože.
Poleg tega je bil dokazan obstoj dobro ohranjenega gena z dvema aleloma, ki nesorazmerno prispevata k pigmentaciji..
Reference
- Bachmann, K. (1978). Biologija za zdravnike: osnovni pojmi za medicinske, farmacevtske in biološke fakultete. Obrnil sem se.
- Barsh, G. S. (2003). Kaj kontrolira razlike v barvi človeške kože?. Biologija PLoS, 1(1), e27.
- Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Človeška dednost: načela in vprašanja. Thomson / Brooks / Cole.
- Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., in Bartelink, E. (2016). Osnove fizične antropologije. Izobraževanje Nelson.
- Losos, J. B. (2013). Princetonski vodnik evolucije. Princeton University Press.
- Pierce, B. A. (2009). Genetika: konceptualni pristop. Ed Panamericana Medical.
- Sturm, R.A., Box, N.F., & Ramsay, M. (1998). Genetika človeške pigmentacije: razlika je le v globini kože. Bioesays, 20(9), 712-721.