Značilna likopodija, habitat, razmnoževanje, prehrana in uporaba



The lycopodium (Lycopodium) so vaskularne rastline Pteridophyta. Za njih so značilni sporofili (nosilni listi struktur, ki proizvajajo spore) v pokončnem strobilu..

Spol Lycopodium Pripada družini Lycopodiaceae in jo sestavlja približno 40 vrst. Je skoraj kozmopolitska in raste na vlažnih mestih, z veliko senco in visoko vsebnostjo organskih snovi.

Stebla so lahko plazljiva ali pokončna, z dihotomno razvejanjem in vaskularnim tkivom v središču. Listi so zelo majhni, konfigurirani na različne načine okrog stebla in imajo nerazviti prevodni žarek.

Različne vrste likopodij so bile uporabljene v medicinske namene. L. clavatum Uporabili so ga za zdravljenje ledvičnih kamnov in drugih likopodijev za zdravljenje opeklin.

Spore likopodije so znane kot rastlinsko žveplo in so bile uporabljene za omamljanje in inertno pokritje tablet. Trenutno se uporablja v homeopatskem zdravilu.

Spol Lycopodium je homosporična (z enakimi spori) in spolno razmnoževanje je odvisno od vode. Gametofit nastane s kalitvijo spor, njegov razvoj traja več let in je podzemno in heterotrofno..

Mlada sporofit je prehransko odvisna od gametofita približno štiri leta. Nato gametofit umre in sporofit postane popolnoma avtotrofen.

Indeks

  • 1 Značilnosti
    • 1.1 Vegetativna morfologija
    • 1.2 Reproduktivna morfologija
    • 1.3 Anatomija
  • 2 Habitat
  • 3 Razmnoževanje
    • 3.1 Nastanek gametofita
    • 3.2 Antheridia, archegonia in oploditev
  • 4 Prehrana
    • 4.1 Gametofito
    • 4.2 Mladi sporofit
    • 4.3 Zrela sporofit
  • 5 Filogenija in taksonomija
  • 6 Uporabe
  • 7 Reference

Funkcije

Likopodi so del najstarejših vaskularnih rastlin na planetu. Za njih je značilno, da imajo samo traheide kot vodne vodne elemente in prednikovo žilno konfiguracijo.

Vegetativna morfologija

Rastline dosežejo višino do 30 cm in so konsistenčne. Navada je spremenljiva in lahko najdemo grm, plezanje in plazeče vrste.

Telo sporofita (diploidna faza) se diferencira v steblo (zračni del) s steblom, listi in koreninskim sistemom. Podružnica je dihotomna (vrh je razdeljen na dva, da tvorita dve veji).

Stebla so lahko pokončna ali pokončna in listi so mikrofilni. Mikrofilmi so zelo majhni listi, ki imajo en sam žilni snop (komplet ksilema in floema), ki se ne veja.

V Lycopodium Listi so majhni, ponavadi manj kot 1 cm, ovalni ali suličasti in usnjati. Konfiguracija listov na steblu je lahko spiralna, nasprotna ali whorled in lahko pride do anizofilije.

Korenine se razcepijo dihotomično in so naključne (ne izvirajo iz zarodka). V pokončnih rastlinah izvirajo na vrhu stebla in rastejo, dokler se ne pojavijo v bazi. Korenine plazečih rastlin se proizvajajo neposredno proti dnu stebla.

Reproduktivna morfologija

Strobili (reproduktivne osi) so pokončni, preprosti ali razcepljeni. Sporofili (listi, ki nosijo sporangijo) so kratkotrajni in imajo na dnu tanko krilo. Sporangije (strukture, ki proizvajajo spore) se nahajajo na dnu sporofila in so ledvičaste oblike.

Spore so majhne in imajo tanke celične stene. Lahko so rumene in v nekaterih primerih imajo majhne vsebnosti klorofila. Poleg tega imajo okras, ki se razlikuje med vrstami, od mrežastih do baculad.

Gametofit lahko predstavlja različne oblike - obconic, spiralno, diskasto ali koreninsko - in je pod zemljo.

Anatomija

Steblo. \ T Lycopodium Predstavlja uniestratificirano povrhnjico (iz ene plasti celic). Pod epidermisom nastane več plasti parenhimskih celic, ki tvorijo skorjo.

Potem je tu še endoderma (tkivo, ki ga tvori plast celic z odebeljenimi stenami) in dva do tri plasti perikikla (tkivo, ki obdaja prevodna tkiva). Vaskularni sistem je tipa plektostele (ksilemske plošče, obdane s floemom), ki se šteje za primitivno znotraj traheofitov.

Listi imajo zgornjo in spodnjo epidermo, na obeh površinah pa sta možni tudi stomata (specializirane celice v transpiraciji in izmenjavi plinov). Mezofilne celice (tkiva med obema povrhnjico) so okrogle in medcelične.

Korenine izvirajo iz notranjih tkiv stebla. Na vrhu je kaliptra (struktura v obliki kapice), ki varuje meristemsko celico (specializirano za celično delitev). Radikalne dlake se razvijejo v parih iz celic povrhnjice korena.

Habitat

Vrsta vrste Lycopodium običajno rastejo v vlažnih in senčnih mestih s kislinskimi ali silicijevimi tlemi, z visoko vsebnostjo organskih snovi.

Podzemeljski gametofit se razvija v horizontu organske snovi v zemlji, na globini med 1 in 9 cm. Sporofit se na splošno razvije v območjih blizu gametofita.

Porazdeljeni so tako v zmernih kot tropskih območjih. Najdemo jih predvsem v alpskih območjih severno in južno od planeta in v gorah tropov.

Razmnoževanje

Spol Lycopodium je homosporična (spolne spore se morfološko ne razlikujejo). Stebili (stožci) se nahajajo na vrhu vej in nosijo sporofile.

Sporangija vsebuje sporogeno tkivo, ki je diploidno. Nato se te celice delijo z mejozo, da povzročijo haploidne spore.

Nastanek gametofita

Ko so spore zrele, so sporangije odprte in se sprostijo. Spore likopodije lahko trajajo več let, da tvorijo gametofit.

Klijanje spore se začne z nastankom šest do osem celic. Potem spora vstopi v počitek do enega leta in za njen razvoj zahteva prisotnost glivice. Če se okužba z zemljo ne pojavi, gametofit ne raste.

Ko gliko okuži tkiva gametofita, lahko nastajanje spolnih struktur traja do petnajst let.

Antheridia, archegonia in oploditev

Gametofit iz Lycopodium Je biseksualna. Na vrhu te strukture nastajajo moške in ženske spolne celice.

Anteridija (moške strukture) so globusne in proizvajajo veliko količino sporogena. To tkivo bo tvorilo številne biflagelatne moške (anterozoidne) gamete.

Archegonia (ženski del) ima podolgovat vrat, ki se odpre, ko je struktura zrela. Pri dnu arhegonija se nahaja ženska gameta.

Oploditev likopodije je odvisna od vode. Biflagelirane moške gamete se gibljejo v vodi, dokler ne dosežejo arhegonij.

Šteje se, da anterozoide (moške gamete) privlači ženska gameta s kemotaksijo. Anterozoid vstopi v arhegonij do vratu, plava do ženske gamete in se nato združi.

Ko pride do oploditve, se oblikuje zigot (diploid), ki se hitro začne deliti, da povzroči zarodek. Ko se zarodek razvije, oblikuje mlade sporophytes, ki se lahko pritrdijo na gametofit več let.

Prehrana

Haploidna (gametofitna) in diploidna (sporofitna) faza Lycopodium Imajo različne oblike prehrane. Lahko so heterotrofi ali avtotrofi v različnih fazah razvoja.

Gametofito

Kot je navedeno zgoraj, je gametofit likopodije povezan z endofitnimi (notranjimi) glivicami, ki okužijo rizoide. Gametofit podzemeljskemu bitju ne predstavlja klorofila in je zato heterotrofen.

Gametofit iz Lycopodium Pridobiva potrebna hranila iz gliv, ki okužijo njena tkiva. Vzpostavljene so povezave med celicami glivic in rastlinami, skozi katere se prenašajo hranila.

Ugotovljeno je bilo, da se v tleh lahko tvori mreža micelijev, ki povezujejo različne gametofite.

Mladi sporofit

Ko se zarodek začne razvijati, tvori stopalo, ki je povezano z gametofitom. Ta struktura deluje za absorpcijo hranil in je znana kot haustorio.

V približno prvih štirih letih življenja sporofita ostane povezan z gametofitom. Ta pojav je znan kot matrotrofija, ki vključuje prehransko odvisnost sporofita.

Sporofit uporablja gametofit kot vir ogljika, vendar ne vzpostavlja neposredne povezave z glivami v tleh. Na področju stika med obema fazama se v prevajanju snovi opazijo specializirane celice.

Zrela sporofit

Ko se gametofit razgradi, korenine sporofita pridejo v stik z zemljo. V tem času lahko razvijejo ali ne simbiotičnih odnosov z glivami tal.

Od tega trenutka postane rastlina popolnoma avtotrofna. Zeleni deli, ki vsebujejo klorofil, izvajajo fotosintezo, da dobijo vir ogljika.

Korenine v stiku s tlemi absorbirajo vodo in hranilne snovi, potrebne za razvoj rastline.

Filogenija in taksonomija

Spol Lycopodium spada v družino Lycopodiaceae iz Pteridophytas. To je najstarejša skupina vaskularnih rastlin na planetu, za katero se šteje, da je nastala v Devonu pred približno 400 milijoni let.

Taksonomija Lycopodiaceae je bila zapletena. Dolgo je veljalo za spol Lycopodium skoraj vse vrste družine.

Lycopodium je opisal Linnaeus leta 1753 v svojem delu Vrsta Plantarum. Pozneje se je žanr ločil v različne skupine. Trenutno se različni raziskovalci razlikujejo pri prepoznavanju od 10 do 4 rodov.

Lycopodium, Strogo gledano je sestavljen iz približno 40 vrst in je razdeljen na 9 oddelkov. Ti se razlikujejo v navadi rasti, prisotnosti ali ne anizofiliji, obliki sporofilov in gametofitov, med drugim.

S filogenetskega vidika je rod Lycopodium To je bratska skupina Likopodiela, ki se razlikuje po svoji pokončni strobilus.

Uporabe

Več vrst Lycopodium so bili uporabljeni v medicinske namene, predvsem zaradi visoke vsebnosti alkaloidov.

L. clavatum V Evropi se zdravilo uporablja od 16. stoletja, ko je bil v vinu namazan za obdelavo kamnov. Kasneje so bile v sedemnajstem stoletju spore znane kot rastlinsko žveplo ali likopodijev prah.

Ta prašek je bil uporabljen za pripravo narezkov (tobačni prah) in drugih zdravilnih praškov. Druga uporaba, ki se daje spori nekaterih vrst Lycopodium bilo je kot inertni premaz tablet.

Nekateri likopodi so bili uporabljeni tudi za zdravljenje opeklin kože, zdravljenje bolečine v mišicah in kot analgetik za revmatične bolečine. Trenutno se uporablja za pripravo različnih homeopatskih zdravil.

Reference

  1. Polje A, W Testo, P Bostock, J Holtum in M ​​Waycott (2016) Molekularna filogenetika in morfologija poddružine Lycopodiaceae Huperzioideae podpira tri rodove: Huperzia, Phlegmariurus in Phylloglossum. Molekularna filogenetika in evolucija 94: 635-657.
  2. Izco J, E Barreno, M Brugués, M Costa, J Devesa, F Fernandez, T Gallardo, X Llimona, E Salvo, S Talavera in B Valdés (1997) Botanika. McGraw Hill - Španija. Madrid, Španija 781 str.
  3. Lindorf H, L. Parisca in P Rodríguez (1985) Botanika, klasifikacija, struktura, reprodukcija. Centralna univerza v Venezueli, izdaje knjižnice. Caracas, Venezuela.584 str.
  4. Orhan I, E Küpeli, B Sener in E Yesilada (2007) Ocena protivnetnega potenciala klubskega mossa Lycopodium clavatum L. Journal of Ethnopharmacology 109: 146-150.
  5. Raven P, R Even in S Eichorn (1999) Biologija rastlin. Šesta izdaja. W.H. Freeman in založniki podjetja Worth. New York, ZDA. 944 str.
  6. Rimgaile-Voick R in J Naujalis (2016) Prisotnost južnih klubskih mahov (Lycopodiaceae) sporophytes in gametophytes glede na vegetacijski pokrov v suhem borovem gozdu. American Fern Journal 106: 242-257.