Heterozigotna popolna, nepopolna prevlada, sovpadanje in Barrus Corpuscles



A heterozigotne V diploidnih organizmih je organizem, ki ima pogoj imeti dve različni varianti gena, v nasprotju s homozigoti, ki imajo dve kopiji istega gena. Vsaka od teh različic gena je znana kot alel.

Znatno število organizmov so diploidi; to pomeni, da imajo v svojih celicah dva niza kromosomov (razen za gamete, ovule in spermo, ki so haploidni, zato imajo samo en sklop kromosomov). Ljudje imajo 23 parov kromosomov, skupaj 46: polovica je podedovana od matere, druga polovica pa od očeta..

Če sta v vsakem paru kromosomov oba alela različna za dani gen, naj bi bila oseba heterozigotna za to značilnost..

Indeks

  • 1 Kaj je gen?
  • 2 Popolna prevlada
  • 3 Nepopolna prevlada
  • 4 Codominacija
  • 5 Corpuscles of Barr
  • 6 Reference

Kaj je gen?

Pred preučevanjem konceptov in primerov heterozigotov je treba opredeliti, kaj je gen. Gen je zaporedje DNA, ki kodira za določen fenotip.

Na splošno je pri evkariontih zaporedje genov prekinjeno z nekodirajočimi sekvencami, imenovanimi introni.

Obstajajo geni, ki kodirajo sporočilne RNA, ki nato proizvajajo aminokislinsko zaporedje; to so beljakovine.

Vendar pa pojma gena ne moremo omejiti na sekvence, ki kodirajo za beljakovine, saj obstaja veliko število genov, katerih funkcija je regulativna. Dejansko se definicija gena interpretira različno, odvisno od področja, na katerem se preučuje.

Polno prevlada

Fenotip tega so fizični izgled in opazne značilnosti posameznika, genetska ustava pa genotip. Logično je, da je izraz fenotipa določen z genotipom in okoljskimi pogoji, ki obstajajo med razvojem.

Če sta oba gena enaka, je fenotip natančen odraz genotipa. Recimo, da je barva oči določena z enim genom. Ta znak zagotovo vpliva na večje število genov, vendar bomo zadevo poenostavili za didaktične namene.  

Gen "A" je prevladujoč in je povezan z rjavimi očmi, gen "a" pa je recesiven in je povezan z modrimi očmi.

Če je genotip posameznika "AA", bodo izraženi fenotipi rjave oči. Podobno bo genotip "aa" izražal modri fenotip očesa. Ko govorimo o diploidnih organizmih, obstajata dve kopiji gena, povezani z barvo oči.

Vendar pa se pri proučevanju heterozigota stvari zapletajo. Genotip heterozigota je "Aa", "A" lahko prihaja od matere in "a" od očeta ali obratno.

Če je prevlada popolna, bo dominantni alel "A" popolnoma prikril recesivni alel "a", heterozigotni posameznik pa bo imel rjave oči, tako kot prevladujoči homozigot. Z drugimi besedami, prisotnost recesivnega alela ni pomembna.

Nepopolna prevlada

V tem primeru je prisotnost recesivnega alela v heterozigotu, če ima vlogo pri izražanju fenotipa.

Ko je prevlada nepopolna, je fenotip posameznika vmes med dominantnim homozigotom in recesivnim homozigotom..

Če vzamemo hipotetični primer barve oči in domnevamo, da je prevlada teh genov nepopolna, bi oseba z genotipom "Aa" imela oči med modro in rjavo barvo..

Pravi primer narave je cvetje rastlinskega rodu Antirrhinum. Znani so kot zmajeva usta ali zmajeva glava. Te rastline proizvajajo bele ("BB") in rdeče ("bb") cvetove.

Če naredimo poskusni križaj med belimi cvetovi in ​​rdečimi cvetovi, bomo dobili rožnate rože ("Bb"). S križanjem teh rožnatih cvetov pride do različnih rdečih, rožnatih in belih cvetov.

Ta pojav se zgodi, ker alel "A" proizvaja rdeči pigment in alel "b" proizvaja beli pigment. V heterozigotni osebi polovico pigmenta cvetov proizvaja alel "A", druga polovica pa alel "a", ki generira fenotip rožnatih cvetov. Upoštevajte, da je fenotip vmesni.

Treba je omeniti, da čeprav je fenotip vmesni, to ne pomeni, da se geni "mešajo". Geni so diskretni delci, ki se ne mešajo in ne prenašajo iz generacije v generacijo. Kar je mešano, je produkt gena, pigment; zaradi tega so rože rožnate barve.

Codominance

Pri pojavu podelitve sta oba alela izražena enako v fenotipu. Zato heterozigota ni več vmesna točka med dominantnim in recesivnim homozigotom, kot smo videli v prejšnjem primeru, vendar vključuje homozigotne fenotipe.

Najbolj raziskan primer je krvna skupina, označena s črkami MN. Ta gen kodira beljakovine (antigene), izražene v rdečih krvnih celicah.

Za razliko od znanih ABO ali Rh antigenov, ki povzročajo pomembne imunske reakcije, če telo zazna nesamostojno, MN antigeni ne ustvarjajo teh reakcij..

Alel LM kode za antigen M in LN kodira za antigen N. Posameznik z genotipom LM LM v eritrocitih proizvaja izključno M antigene in spada v krvno skupino M.

Podobno organizmi z genotipom LN LN imajo samo antigen N in to je njihova krvna skupina. V primeru heterozigota LM LN izraža oba antigena enako in krvna skupina je MN.

Corpuscles of Barr

V primeru spolnih kromosomov imajo samice XX spolne kromosome in XY moške.

Pri sesalcih se eden od kromosomov X inaktivira in se kondenzira v strukturo, znano kot Barrjevo telo ali korpuskula. Geni tega telesa niso izraženi.

Izbira neaktivnega kromosoma X je popolnoma naključna. Zato je rečeno, da so samice heterozigotnih sesalcev mozaik, v katerem nekatere celice izražajo X kromosom očeta, v drugih celicah pa je X kromosom matere utišan in aktiven..

Reference

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). Biologija. Ed Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., in Schnek, A. (2006). Vabilo na biologijo. Ed Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Geni Zvezek 1. Reverte.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetika: konceptualni pristop. Ed Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biologija: Enotnost in raznolikost življenja. Izobraževanje Nelson.