Stopnje kariokineze in njihove značilnosti



The kariokinezo je izraz, ki se nanaša na proces delitve jedra. Mitoza vključuje delitev celice in dve stopnji se odlikujeta v tem pojavu: kariocineza in citokineza - delitev citoplazme..

Temeljna struktura, ki izvaja ta proces in se šteje za njegovo "mehansko sredstvo", je mitotično vreteno. To tvorijo mikrotubule in niz povezanih beljakovin, ki ga delijo na dva pola, kjer se nahajajo centrosomi.

Vsak centrosom velja za organelel, ki ni omejen z membrano in je sestavljen iz dveh centriolov in snovi, ki jih obdaja, znan kot pericentriolar material. Posebna značilnost rastlin je odsotnost centriolov.

Obstajajo številna zdravila, ki so sposobna skrajšati kariocinezo. Med njimi so kolhicin in nokodazol.

Indeks

  • 1 Stopnje kariokineze
    • 1.1 Faze celičnega cikla
    • 1.2 Profasija
    • 1.3 Prometafaza
    • 1.4 Metafaza
    • 1.5 Anafaza
    • 1.6 Telofaza
  • 2 Mitotično vreteno
    • 2.1 Struktura
    • 2.2 Usposabljanje
    • 2.3 Funkcija
  • 3 Reference

Faze kariokineze

Izraz kariokineza prihaja iz grških korenin cario kar pomeni jedro, in. \ t kinesis ki se prevede kot gibanje. Ta pojav se torej nanaša na delitev jedra celice, to je na prvo fazo mitoze. V nekaterih knjigah se beseda karyocinesis uporablja kot sinonim za mitozo.

Na splošno kariokineza vključuje enakomerno porazdelitev genskega materiala na dve hčerinski celici, ki je posledica mitotičnega procesa. Kasneje se citoplazma razširi tudi na hčerinske celice v primeru citokineze.

Faze celičnega cikla

V življenju celice je mogoče razlikovati več faz. Prva je M faza (M mitoze), kjer se je genetski material kromosomov podvojil in ločil. Ta korak je tam, kjer se pojavlja karioza.

Nato sledi faza G1, ali faza reže, kjer celica raste in se odloči, da začne sintezo DNK. Sledi S-faza ali sintezna faza, kjer pride do podvajanja DNK.

Ta stopnja vključuje odprtje vijačnice in polimerizacijo nove verige. V fazi G2, natančnost, s katero je bila DNA replicirana, se preveri.

Obstaja še ena faza, G0, ki je lahko alternativa za nekatere celice po fazi M - in ne G-faza1. V tej fazi najdemo veliko celic telesa, ki opravljajo svoje funkcije. Faza mitoze, ki vključuje delitev jedra, bo podrobneje opisana spodaj..

Profase

Mitoza se začne s profazo. V tej fazi se zgodi kondenzacija genskega materiala in opazimo zelo dobro opredeljene kromosome - ker so kromatinska vlakna dobro navita..

Poleg tega nukleoli, regije jedra, ki niso omejene z membrano, izginejo.

Prometaphase

V prometaphase pride do drobitve jedrskega ovoja in zaradi njih lahko mikrotubule prodrejo v jedrno območje. Začnejo tvoriti interakcije s kromosomi, ki so že na tej stopnji že zelo kondenzirani.

Vsaka kromatid kromosoma je povezana s kinetohorjem (struktura vretena in njegove komponente bodo podrobneje opisane kasneje). Mikrotubule, ki niso del kinetohorja, sodelujejo z nasprotnimi poli vretena.

Metafaza

Metafaza traja skoraj četrt ure in velja za najdaljšo fazo cikla. Tu se centrosomi nahajajo na nasprotnih straneh celice. Vsak kromosom je pritrjen na mikrotubule, ki oddajajo iz nasprotnih koncev.

Anafaza

V nasprotju z metafazo je anafaza najkrajša stopnja mitoze. Začne se z ločitvijo sestrskih kromatid v nenadnem dogodku. Tako vsak kromatid postane popoln kromosom. Začne se podaljšanje celice.

Ko se anafaza konča, je na vsakem polu celice enak kromosom.

Telofaza

V telofazi se začne nastanek dveh sinovih jeder in se začne oblikovati jedrsko ovojnico. Nato kromosomi začnejo obračati kondenzacijo in postajajo vse bolj ohlapni. Tako se konča delitev jeder.

Mitotično vreteno

Mitotično vreteno je celična struktura, ki omogoča kariozo in mitoze na splošno. S tem se začne proces tvorbe v citoplazmatski regiji v fazi profaze.

Struktura

Strukturno sestavljajo mikrotubulna vlakna in druge z njimi povezane beljakovine. Menijo, da so v času sestave mitotičnega vretena razstavljene mikrotubule, ki so del citoskeleta - ne pozabite, da je citoskelet izjemno dinamična struktura - in zagotavljajo surovino za raztezanje vretena.

Usposabljanje

Nastajanje vretena se začne pri centrosomu. Ta organel je sestavljen iz dveh centriolov in pericentriolarne matrice.

Centrosom deluje v celotnem celičnem ciklusu kot organizator celičnih mikrotubul. Pravzaprav je v literaturi znano kot organizacijski center za mikrotubule.

Na vmesniku je edina centrosoma, ki jo ima celica, podvržena replikaciji, ki dobi kot končni produkt par. Te ostanejo blizu skupaj, blizu jedra, dokler se ne ločijo v profazo in metafazo, ko mikrotubule rastejo iz njih..

Ob koncu prometaphase se dva centrosoma nahajata na nasprotnih koncih celice. Aster, struktura z radialno porazdelitvijo majhnih mikrotubulov, se razteza od vsakega centrosoma. Tako je vreteno sestavljeno iz centrosomov, mikrotubulov in asrov.

Funkcija

V kromosomih obstaja struktura, ki se imenuje kinetochore. To tvorijo beljakovine in so povezane s specifičnimi regijami genskega materiala v centromeri.

Med prometaphazom se nekateri mikrotubuli vretena pritrdijo na kinetohore, tako da se kromosom začne premikati proti polu, iz katerega se raztezajo mikrotubule..

Vsak kromosom doživlja gibanje naprej in nazaj, dokler se ne more usedati v srednji del celice.

V metafazi se centromeri vsakega od podvojenih kromosomov nahajajo v ravnini med obema poloma mitotičnega vretena. Ta ravnina se imenuje metafazna plošča celice.

Mikrotubule, ki niso del kinetohor, so odgovorne za spodbujanje procesa delitve celic v anafazi.

Reference

  1. Campbell, N.A., Reece, J.B., Urry, L., Cain, M.L., Wasserman, S.A., Minorsky, P.V., & Jackson, R.B. (2017). Biologija. Pearson Education UK.
  2. Curtis, H., in Schnek, A. (2006). Vabilo na biologijo. Ed Panamericana Medical.
  3. Darnell, J. E., Lodish, H. F., in Baltimore, D. (1990). Molekularna celična biologija (Vol. 2). New York: Scientific American Books.
  4. Gilbert, S. F. (2005). Biologija razvoja. Ed Panamericana Medical.
  5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Učbenik medicinske fiziologije, 11. mesto.
  6. Hall, J. E. (2017). Guyton E Hall Razprava o medicinski fiziologiji. Elsevier Brazilija.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologija. Ed Panamericana Medical.