Kemijska struktura, lastnosti in uporaba fenantrena



The fenantren je ogljikovodik (po svoji strukturi ima ogljik in vodik), katerega fizikalne in kemijske lastnosti proučuje organska kemija. Spada v skupino tako imenovanih aromatičnih spojin, katerih temeljna strukturna enota je benzen.

Aromatske snovi vključujejo tudi kondenzirane policiklične spojine, ki jih tvori več aromatskih obročev, ki imajo vez ogljik-ogljik (C-C). Med njimi je fenantren, ki ima v svoji strukturi tri obročke. Šteje se za izomer antracena, spojino s tremi obroči, ki so spojene linearno.

Izolirana je bila iz antracenskega olja iz premogovega katrana. Pridobiva se z destilacijo lesa, emisij vozil, razlitja nafte in drugih virov..

Je v okolju skozi cigaretni dim, v steroidnih molekulah pa tvori aromatsko bazo kemijske strukture, kot je prikazano v molekuli holesterola..

Indeks

  • 1 Kemijska struktura
  • 2 Fizikalne in kemijske lastnosti
  • 3 Uporabe
    • 3.1 Farmakologija
  • 4 Vplivi na zdravje
  • 5 Reference

Kemijska struktura

Fenantren ima kemijsko strukturo, ki jo tvorijo trije benzenski obroči, ki so združeni z vezjo ogljik-ogljik.

Šteje se za aromatično strukturo, ker je v skladu z Zakonom Hückleja za aromatičnost, ki pravi: "Spojina je aromatična, če ima 4n + 2 pi (π) delokalizirane in konjugirane (izmenične) elektrone s sigma elektroni (σ) od preproste povezave.

Pri uporabi Hücklovega zakona na strukturo fenantrena in ob upoštevanju, da n ustreza številu benzenskih obročev v strukturi, se izkaže, da 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 elektronov π. To so dvojne vezi v molekuli.

Fizikalne in kemijske lastnosti

-Gostota 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3

-Tališče 489,15 K (216 ° C)

-Vrelišče 613,15 K (340 ° C)

Lastnosti spojine so lastnosti ali lastnosti, ki omogočajo, da se razlikuje od drugih. Lastnosti, ki jih merimo na spojino, so fizikalne lastnosti in kemijske lastnosti.

Čeprav je fenantren izomerna oblika antracena, so njene lastnosti zelo različne, kar daje fenantrenu večjo kemijsko stabilnost zaradi kotnega položaja enega od njegovih aromatskih obročev..

Uporabe

Farmakologija

Opioidna zdravila so lahko naravnega izvora ali derivati ​​fenantrena. Med njimi so morfin, kodein in thebaine.

Najbolj reprezentativne uporabe fenantrena dobimo, ko je v oksidirani obliki; to je fenantrenkinon. Na ta način ga lahko uporabimo kot barvila, zdravila, smole, fungicide in pri zaviranju polimerizacije nekaterih procesov. 9,10-bifenildikarboksilna kislina se uporablja za izdelavo poliestrske in alkidne smole.

Vplivi na zdravje

Ne samo fenantren, ampak vsi policiklični aromatski ogljikovodiki, splošno znani kot PAH, so strupeni in škodljivi za zdravje. Najdemo jih v vodi, na tleh in v zraku zaradi izgorevanja, razlitja nafte ali kot posledica reakcij na industrijskem področju..

Toksičnost se povečuje, saj se njihove verige s taljenimi benzenskimi obroči povečajo, čeprav to ne pomeni, da kratkodlakih PAH ni..

Iz benzena, ki je temeljna strukturna enota teh spojin, je že znano, da je njegova visoka toksičnost in mutagena aktivnost v živih bitjih..

Naftalen, imenovan proti moljem, se uporablja kot nadzor nad škodljivci, ki napadajo tkanine oblačil. Antracen je mikrobicid, ki se uporablja v obliki tablet za preprečevanje vonjav, ki jih povzročajo bakterije.

V primeru fenantrena se kopiči v maščobnih tkivih živih bitij, kar povzroča toksičnost, kadar je posameznik dalj časa izpostavljen onesnaževalcu..

Poleg teh učinkov se lahko imenujejo:

- To je gorivo.

- Po dolgotrajni izpostavljenosti fenantrenu lahko posameznik kašlja, oteži dihanje, bronhitis, draženje dihal in draženje kože..

- Če se segreje do razpada, lahko povzroči draženje kože in dihalnega trakta zaradi emisije gostega in zadušljivega dima.

- Lahko reagira z močnimi oksidanti.

- V primeru požara s to spojino se lahko nadzoruje s suhim ogljikovim dioksidom, halonskim gasilnim aparatom ali s pršenjem vode.

- Hraniti je treba na hladnih mestih, v nepredušnih posodah in stran od oksidacijskih snovi.

- Nositi je treba osebno zaščitno opremo (MMP), pokrito čevlje, predpasnik z dolgimi rokavi in ​​rokavice.

- Po podatkih Državnega inštituta za varnost in zdravje pri delu je treba za ravnanje s spojino uporabiti masko s polovičnim obrazom, opremljeno s filtri za meglo, in še en poseben filter za kemične pare..

- Pri draženju oči in / ali kože priporočamo, da se opere z obilo vode, odstranijo kontaminirana oblačila ali dodatki, v zelo resnih primerih pa pacienta napotite na zdravniško pomoč..

Reference

  1. ScienceDirect, (2018), fenantren, obnovljen, 26. april 2018, sciencedirect.com
  2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Policiklični aromatski ogljikovodiki. Tveganja za zdravje in biološki označevalci, Zakon o klinično biokemiji Latinske Amerike, vol,1, scielo.org.ar
  3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Priročnik za organsko kemijo, (E-knjiga), books.google.com.co
  4. Cheimicalbook, (s.f), fenantren, fenantren kemijske lastnosti in varnostne informacije, obnovljeno, 26. marec 2018, chemicalbook.com
  5. Fernández, P L., (1996), Farmakološko zdravljenje bolečine, opiatna zdravila, pridobljena iz fenantrena, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
  6. Cameo Chemicals, (s.f), fenantren, podatkovni list in varnost, pridobljeno 27. marca 2018, cameochemicals.noaa.gov
  7. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organska kemija (5. izdaja), Mehika, Medameriški izobraževalni sklad, S.A de C.V.
  8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (druga izdaja), Mehika, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
  9. Chemsketch. Programska oprema za pisanje formul in molekularnih struktur različnih kemičnih spojin. Namizna aplikacija.