Značilnosti Schwannovih celic, anatomija in funkcije



The Schwannove celice, znan tudi kot nevrolemociti, predstavljajo posebno vrsto glialnih celic živčnega sistema možganov.

Te celice se nahajajo v perifernem živčnem sistemu in njihova glavna funkcija je spremljanje nevronov med njihovo rastjo in razvojem.

Za Schwannove celice je značilna prevleka podaljškov nevronov. To pomeni, da se nahajajo okoli aksonov, ki tvorijo izolirno ovojnico mielina v zunanjem sloju nevronov.

Schwannove celice predstavljajo njihov analog v centralnem živčnem sistemu, oligodendrocitih. Medtem ko so Schwannove celice del perifernega živčnega sistema in se nahajajo na zunanji strani aksonov, ligodendrociti pripadajo središču živčnega sistema in premazujejo aksone s svojo citoplazmo..

Trenutno je opisanih več stanj, ki lahko spremenijo delovanje te vrste celic, najbolj znana pa je multipla skleroza.

V članku so pojasnjene glavne značilnosti tega posebnega tipa celic. Pregledane so njegove anatomske lastnosti in funkcije ter obravnavane patologije, povezane s Schwannovimi celicami.

Značilnosti Schwannovih celic

Schwannove celice so vrsta celic, ki jo je leta 1938 prvič opisal Theodor Schwann.

Te celice tvorijo glijo perifernega živčnega sistema in so značilne za okoliške aksone živca. V nekaterih primerih se to dejanje izvede tako, da se aksoni ovijejo skozi lastno citoplazmo, v drugih primerih pa se razvije skozi razvoj mielinske ovojnice..

Schwannove celice izpolnjujejo več funkcij znotraj perifernega živčnega sistema in so zelo pomembne snovi za doseganje optimalne funkcije možganov.

Njegova glavna funkcija je v zaščiti in aksonalni presnovni podpori. Prav tako prispevajo tudi k procesom prenašanja živcev.

Razvoj Schwannovih celic, kot se dogaja pri večini celic perifernega živčnega sistema, izhaja iz prehodne embrionalne strukture nevralnega grebena..

Danes pa ni znano, v kakšnem embrionalnem stanju se začnejo celice nevralnega grebena razlikovati in tvorijo tako imenovane Schwannove celice..

Struktura

Glavna lastnost Schwannovih celic je, da vsebujejo mielin (multilamelarna struktura, ki jo tvorijo plazemske membrane, ki obdajajo aksone)..

Odvisno od premera aksona, v katerem so Schwannove celice povezane, lahko razvijejo različne funkcije in aktivnosti.

Na primer, ko ta tip celic spremlja majhne premerne (ozke) živčne aksone, se razvije plast mielina, ki se lahko usede v različne aksone..

Po drugi strani, ko Schwannove celice prekrivajo aksone večjega premera, opazimo krožne pasove brez mielina, ki so znani kot Ranvierjeva vozlišča. V tem primeru je mielin sestavljen iz koncentričnih plasti membrane celic, ki spiralno obdajajo akson razlike..

Na koncu je treba omeniti, da se Schwannove celice nahajajo v aksonalnih terminalih in sinaptičnih gumbih nevromuskularnih stikov, kjer zagotavljajo fiziološko podporo za vzdrževanje ionske homeostaze sinapse..

Proliferacija

Proliferacija Schwannovih celic med razvojem perifernega živčnega sistema je intenzivna. Nekatere študije kažejo, da je ta proliferacija odvisna od mitogenega signala, ki ga daje rastoči akson.

V tem smislu se razmnoževanje teh snovi perifernega živčnega sistema odvija v treh glavnih kontekstih.

  1. Med normalnim razvojem perifernega živčnega sistema.
  1. Po poškodbi živca zaradi mehanske poškodbe zaradi nevrotoksinov ali demielinizirajočih bolezni.
  1. V primerih Schwannovih celičnih tumorjev, kot so opazili v primeru nevrofibromatoze in akustičnih fibromov.

Razvoj

Za razvoj Schwannovih celic je značilna embrionalna in neonatalna faza hitre proliferacije in njena končna diferenciacija. Ta razvojni proces je zelo pogost med celicami perifernega živčnega sistema.

V tem smislu ima normalen razvoj Schwannovih celic dve glavni stopnji: selitveno in mielinacijsko stopnjo.

Med selitveno fazo so te celice označene kot dolge, bipolarne in s sestavo, bogato z mikrofilamenti, vendar z odsotnostjo bazalne lamine mielina..

Nato celice še naprej razmnožujejo in število aksonov na celico se zmanjša.

Istočasno začnejo aksoni večjega premera začeti ločevati od podobnih. V tej fazi so se prostori vezivnega tkiva v živcu že bolje razvili in se začnejo opazovati bazalne mielinske plošče.

Funkcije

Schwannove celice delujejo v perifernem živčnem sistemu kot električni izolatorji skozi mielin. Ta izolator je odgovoren za ovijanje aksona in povzročanje električnega signala, ki teče skozi to brez izgube intenzivnosti.

V tem smislu Schwannove celice povzročajo tako imenovano solatizacijsko vodenje nevtronov, ki vsebujejo mielin.

Po drugi strani pa ta vrsta celic pomaga pri vodenju rasti aksonov in so osnovni elementi pri regeneraciji določenih poškodb. Še posebej so pomembne snovi pri regeneraciji poškodb možganov, ki izvirajo iz nevropraksije in aksonotmeze.

Sorodne bolezni

Videti je, da je vitalnost in funkcionalnost Schwannovih celic prizadeta zaradi različnih dejavnikov različnega izvora. V resnici lahko infekcijske, imunske, travmatične, toksične ali tumorske težave vplivajo na aktivnost tega tipa celic perifernega živčnega sistema..

Med nalezljivimi dejavniki so tudi Mycobacterium leprae in Cornynebacterium diphtheriae, mikroorganizmi, ki povzročajo spremembe v Schwannovih celicah.

Med presnovnimi spremembami izstopa diabetična nevropatija. Tumorske patologije, ki vplivajo na to vrsto celic, so

  1. Med normalnim razvojem perifernega sistema.
  2. Po poškodbi živca zaradi mehanske poškodbe zaradi nevrotoksinov ali demielinizirajočih bolezni.
  3. Pleksiformne vlaknine.
  4. Maligni fibromi.

Končno lahko izguba ali demielinizacija nevrona povzročijo patologije, ki vplivajo na centralni živčni sistem, kot se zgodi pri multipli sklerozi..

Reference

  1. Interakcija Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei pri nastajanju bazalne lamine. Dev. Biol ... 1982; 92: 449.
  2. Gould RM. Metabolični organizator celic, ki delujejo na izločanje. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1990; 605: 44.
  3. Jessen KR, in prekurzorji celic Mirsky R. Schwann in njihov deveioprnent. Glia. 1991: 4: 185.
  4. Birdi T Jand Anthia NH. Učinek M.ieprae je okužil Schwannove cevi in ​​njihov supernatant na interakciji z limfocitno nevroglijo. JNeuroimmunol. 1989, 22: 149-155.