Kaj je farmakodinamika?



The farmakodinamiko ali farmakodinamiko je študija učinkov zdravil na človeško in živalsko telo ali na mikroorganizme ali parazite, prisotne v njem.

Ta disciplina analizira interakcijo zdravil z živimi organizmi na različnih nivojih: submolekularne, molekularne, celične, tkivne, organske in celotno telo..

To pomeni, da opazujte reakcije obeh celic in organov, da bi razumeli reakcijo v celoti.

Zaradi teh testov nam farmakodinamika omogoča, da vemo, kako dolgo traja zdravilo, v katerem delu telesa bo delovalo ali če bo imelo kakršne koli neželene učinke..

Selektivnost delovanja farmakodinamike

Selektivnost je sposobnost vsakega zdravila, da "izbere" mesto organizma, v katerem mora delovati. Vsako zdravilo ima večjo ali manjšo stopnjo selektivnosti in to je tudi predmet analize s farmakodinamiko.

Nekatera zdravila se uporabljajo neposredno na mestu, kjer so potrebni njihovi učinki. Primeri so kapljice za oči ali mazila za kožo.

Vendar večina zdravil vstopa v telo z injekcijo ali ustno. V teh primerih zdravilo vstopi v sistem in "izbere" katere organe vpliva. V teh primerih lahko opazimo tri različne stopnje selektivnosti:

  • Obstajajo zdravila, ki praktično niso selektivna, ker je njihovo delovanje usmerjeno hkrati na več organov ali tkiv. Atropin je na primer namenjen sprostitvi mišic prebavnega sistema, lahko pa povzroči tudi sprostitev mišic dihalnega sistema..
  • Druga zdravila so sorazmerno selektivna, ker je njihovo delovanje usmerjeno na katero koli področje, ki je prizadeto. Na primer, Ibuprofen deluje na kateri koli del telesa, ki ima vnetje.
  • Končno, obstajajo tudi druga zelo selektivna zdravila, ki delujejo le na določen organ. To je primer digoksina, ki se uporablja za srčno popuščanje in vpliva le na srce.

Selektivnost namesto sposobnosti "izbire" je povezana z združljivostjo kemičnih spojin z biološko strukturo organizma.

Medsebojno delovanje z receptorji in encimi

Delovanje zdravil je odvisno od njihove interakcije z nekaterimi elementi organizma. Treba je upoštevati, da ima vsako zdravilo posebne oblike interakcij z receptorji in encimi, kar je odvisno od njegovega delovanja.

Sprejemniki

Receptorje lahko definiramo kot prehod do celic. So molekule, ki so na površini teh in dovoljujejo samo tiste snovi, ki so potrebne za njihovo normalno delovanje.

To so običajno snovi, ki jih telo naravno proizvaja, kot so hormoni ali nevrotransmiterji. Te snovi so združljive le s receptorji tistih celic, ki jih potrebujejo za izpolnjevanje njihovih osnovnih funkcij.

Zdravila izvajajo podoben proces: posnemajo delovanje naravnih snovi, vstopajo v celice preko receptorjev. Na ta način lahko pomagajo zavirati ali spodbujati funkcije glede na potrebe.

Na primer, analgetiki delujejo na določene receptorje za možgane, ki so zasnovani za sprejem snovi, ki nadzorujejo bolečino.

Vsako zdravilo je zasnovano tako, da ga lahko pritrdimo na različne receptorje. To je vzrok za selektivnost: zdravila potujejo po celotnem krvnem obtoku, vendar so le določena v tistih receptorjih, s katerimi so združljivi.

Glede na njihov odnos do receptorjev so zdravila razvrščena kot agonisti ali antagonisti:

The agonističnih zdravil povezani so s sprejemnikom. Zahvaljujoč temu so pritrjeni nanj in na ta način uspejo stimulirati želene funkcije v celici.

The antagonistov povezane so tudi s sprejemnikom. Vendar pa so nastavljeni, da ga blokirajo in zmanjšajo ali odpravijo njihov odziv

Encimi

Encimi so molekule, odgovorne za uravnavanje hitrosti kemijskih reakcij, ki se pojavljajo v telesu.

Obstajajo zdravila, ki niso usmerjena na celične receptorje, ampak na encime. Ta zdravila imajo funkcijo povečanja ali zmanjšanja hitrosti določenih kemijskih procesov in so razvrščena kot inhibitorji ali induktorji.

Primer teh zdravil je lovastatin, katerega namen je zmanjšati holesterol. To se doseže z zaviranjem delovanja encima HMG-CoA reduktaze, ki je odgovoren za uravnavanje nastajanja holesterola v telesu..

Druge interakcije z zdravili

Kot smo že omenili, večina zdravil medsebojno deluje z receptorji in encimi, da spremenijo svoje naravne funkcije.

Vendar pa obstajajo druge vrste zdravil, ki delujejo s fizikalnimi in kemičnimi reakcijami.

Primer kemijske reakcije je tista, ki jo proizvajajo antacidi, ki so baze, ki medsebojno delujejo s kislinami in nevtralizirajo želodčne kisline..

Delovanje zdravil

Droge ne ustvarjajo novih fizioloških funkcij, uporabljajo le spremembe funkcij, ki že obstajajo.

Lahko spodbujajo, zavirajo ali pospešujejo te funkcije, da bi ustvarili določene reakcije v telesu.

Ti ukrepi se merijo glede na nekatere relativne lastnosti, ki omogočajo napovedovanje rezultatov uporabe danega zdravila:

  • Reverzibilnost nanaša se na lastnost, da morajo droge izgubiti vezavo na receptorje in omogočiti celici, da ponovno vzpostavi svoje normalno delovanje.
  • Afiniteta to je vzajemna sila povezave med zdravilom in receptorjem. Višja afiniteta pomeni večji učinek zdravila na celico.
  • Intrinzična aktivnost je sposobnost zdravila, da doseže učinek, ko je bil fiksiran na receptor.
  • Moč "Zdravilo" se nanaša na količino zdravila, ki je potrebna za ustvarjanje posebnega učinka na organ ali tkivo
  • Učinkovitost se nanaša na sposobnost zdravila, da proizvede specifičen odziv.
  • Učinkovitost nanaša se na učinkovitost zdravila v njegovem realnem kontekstu. Na primer, zdravilo, ki ima neželene učinke, lahko pacienti opustijo in posledično izgubi učinkovitost.
  • Specifičnost nanaša se na število vključenih mehanizmov. Manj specifična zdravila so usmerjena na več prejemnikov hkrati, da dosežejo pričakovani učinek, medtem ko so bolj specifični tisti usmerjeni na en sam receptor.
  • Toleranca se nanaša na prilagajanje organizma stalni prisotnosti zdravila.

Reference

  1. Vsi Sands. (S.F.). Kaj je farmakodinamika. Vzpostavljeno iz: allsands.com
  2. Klinična vrata. (2015). Osnovna načela in farmakodinamika. Vzpostavljeno iz: clinicalgate.com
  3. Farinde, A. (S.F.). Dinamika zdravil Vzpostavljeno iz: merckmanuals.com
  4. Lees, P. (2004). Načela farmakodinamike in njihova uporaba v veterinarski farmakologiji. Vzpostavljeno iz: researchgate.net
  5. Teuscher, N. (2010). Kaj je farmakodinamika? Vzpostavljeno iz: certara.com.