Kaj je kromosomska dotacija? (S primeri)



The kromosomske dotacije, Kromosomska komplementa ali kromosomska igra določata skupno število kromosomov, ki predstavljajo genom vsake vrste. Vsak živi organizem je sestavljen iz celic, ki imajo značilno število kromosomov.

Tisti, ki vsebujejo dvojni komplement kromosomov, naj bi bili diploidni ('2n'). Tisti, ki vsebujejo eno samo kromosomsko lastnino (n), naj bi bili haploidni. 

Kromosomska ovojnica predstavlja skupno število molekul DNA, v katerih je registrirana vsa genetska informacija, ki opredeljuje vrsto. V organizmih s spolnim razmnoževanjem somatske celice „2n“ predstavljajo dve kopiji vsakega somatskega kromosoma.

Če je spol definiran kromosomsko, predstavljajo tudi spolni par. Spolne 'n' celice ali gamete imajo v vsakem paru le en kromosom.

Pri ljudeh je na primer kromosomsko dopolnilo vsake somatske celice 46. To je 22 avtosomskih parov in spolni par. V gametah vrste vsaka od njih predstavlja kromosomsko zadostitev 23 kromosomov..

Ko govorimo o kromosomski opremljenosti neke vrste, se nanašamo izključno na niz kromosomov serije, ki jo imenujemo A. V mnogih vrstah obstaja še ena vrsta presežnih kromosomov, ki se imenuje B.

Tega ne smemo zamenjevati s spremembami ploidnosti, ki vključuje spremembe števila kromosomov serije A..

Indeks

  • 1 Kromosomi, ki določajo vrsto
  • 2 Spremembe v številu kromosomskih dopolnil
    • 2.1 - Spremembe na ravni evolucijskih linij
    • 2.2 Spremembe na ravni celice istega posameznika
  • 3 Reference

Kromosomi, ki določajo vrsto

Od dvajsetih let dvajsetega stoletja je bilo znano, da se število kromosomov na vrsto ne zdi stabilno. Stabilen in standarden sklop kromosomov vrste se je imenoval serija A. Nadaljnji kromosomi, ki niso bili kopije tistih iz serije A, so se imenovali serija B..

Kromosom B izvira iz kromosoma A, vendar ni njegova kopija. Niso nepogrešljivi za preživetje vrste in predstavljajo le nekatere posameznike iz populacije.

Obstajajo razlike v številu kromosomov (aneuploidije) ali v celotnem komplementu kromosomov (euploidija). Vendar se bo vedno nanašala na kromosome iz serije A. To število ali kromosomska zadolženost, iz serije A, je tisto, kar kromosomsko opredeljuje vrsto..

Haploidna celica določene vrste vsebuje kromosomsko dopolnilo. Diploid vsebuje dva, triploid pa tri. Kromosomsko dopolnilo vsebuje in predstavlja genom vrste.

Zato dva ali tri dodatna dopolnila ne predstavljajo drugačne vrste: ostaja enaka. Tudi v istem organizmu lahko opazujemo haploidne, diploidne in poliploidne celice. V drugih pogojih je to lahko nenormalno in vodi do pojava napak in bolezni.

Kar je vrsta, ki jo opredeljuje, je njen genom - porazdeljen v toliko kromosomov A kot njegovi posamezniki. To število je značilno za vrsto, ki je lahko, vendar ne njena informacija, enaka kot druga.

Spremembe kromosomskega števila

Videli smo že, kako imajo pri posameznikih določenih vrst nekatere celice le eno ali dve kromosomski opremljenosti. To pomeni, da se število kromosomskih dopolnil spreminja, genom pa je vedno enak.

Skupina kromosomov, ki opredeljujejo vrsto in njene posameznike, je analizirana s pomočjo kariotipov. Kariotipske značilnosti organizmov, zlasti v številu, so še posebej stabilne v razvoju in opredelitvi vrst.

Vendar pa se pri nekaterih vrstah, med sorodnimi vrstami in zlasti posamezniki, lahko pojavijo pomembne spremembe v kromosomskih ovojnicah.

Tukaj bomo podali nekaj primerov, ki niso povezani s spremembami v ploidnosti, ki so analizirane v drugih člankih.

-Spremembe na ravni evolucijskih linij

Biološko pravilo je, da obstaja kromosomski konservativizem, ki zagotavlja mejnost genomov, ki so sposobni preživetja, in uspešno oploditev med oploditvijo..

Tudi organizmi iste vrste, vrste istega rodu, ohranjajo kromosomsko zadostitev. To lahko opazimo tudi v višjih taksonomskih območjih.

Lepidoptera

Vendar pa obstajajo številne izjeme. Pri lepidoptera opazimo na primer ekstreme obeh primerov. Ta družina žuželk vključuje organizme, ki jih skupaj imenujemo metulji.

Lepidoptera pa predstavljajo eno najrazličnejših skupin živali. Več kot 180.000 vrst je združenih v najmanj 126 družinah.

Večina družin reda ima kromosomsko modalnost 30 ali 31 kromosomov. To pomeni, da je red, kljub velikemu številu vrst, ki jih vsebuje, precej konzervativen pri kromosomski opremljenosti. Toda v nekaterih primerih velja tudi obratno.

Družina Hesperiidae reda Lepidóptera vsebuje okoli 4000 vrst. Toda v njem najdemo taksone z modalnim številom, na primer 28, 29, 30 ali 31 kromosomov. V nekaterih svojih plemenih pa se po posameznih vrstah pojavijo razlike od 5 do 50 kromosomov.

Znotraj iste vrste je tudi običajno ugotoviti razlike v številu kromosomov med posamezniki. V nekaterih primerih gre pripisati prisotnosti kromosomov B.

V drugih pa gre za različice kromosomov A. Pri isti vrsti lahko najdemo posameznike s haploidnimi številkami, ki se gibljejo med 28 in 53 kromosomi..

-Spremembe na ravni celice istega posameznika

Somatska poliploidija

V svetu glivic se pogosto pojavljajo spremembe v številu kopij kromosomov ob spremembah okolja. Te spremembe lahko vplivajo na določen kromosom (aneuploidijo) ali celoten sklop (euploidija).

Te spremembe ne vključujejo delitve meiotičnih celic. Ta razmislek je pomemben, ker kaže, da pojav ni posledica nekaterih rekombinacijskih izkrivljanj.

Nasprotno, genomska plastičnost gliv na splošno pripisuje njihovi presenetljivi prilagodljivosti na najrazličnejše življenjske okoliščine..

Ta heterogena mešanica celičnih tipov z različnimi ploidijami pri istem posamezniku je bila opažena tudi pri drugih organizmih. Človek ima ne samo diploidne celice (ki so skoraj vse) in haploidne gamete. Pravzaprav je v populacijah hepatocitov in megakariocitov mešanica diploidov in poliploidov na običajen način.

Rak

Kromosomska nestabilnost je ena od glavnih značilnosti razvoja raka. Pri raku lahko najdemo populacije celic, ki imajo kompleksne heterogene kariotipne vzorce.

To pomeni, da posameznik v svojem življenjskem času predstavi normalen kariotip v svojih somatskih celicah. Toda razvoj določenega raka je povezan s spremembo števila in / ali morfologije kromosomov.

Numerične spremembe vodijo do aneuploidnega stanja celic, ki so izgubile nekaj kromosoma. V istem tumorju lahko obstajajo aneuploidne celice za različne kromosome.

Druge spremembe v številu lahko privedejo do podvajanja enega homolognega kromosoma, ne pa do drugega člana para..

Poleg tega, da prispevajo k napredovanju raka, te spremembe otežujejo terapije, katerih cilj je napad na bolezen. Že celice niso, celo genomsko rečeno, enake.

Vsebina informacij in njena organizacija sta različni, spremenili pa so se tudi vzorci izražanja genov. Poleg tega lahko v vsakem tumorju obstaja mešanica ekspresijskih vzorcev, ki se razlikujejo po identiteti in velikosti.

Reference

  1. Lukhtanov, V.A. (2014) Kromosomske številke pri kapitanih (Lepidoptera, Hesperiidae). Primerjalna citogenetika, 8: 275-291.
  2. Rubtsov, N.B., Borisov, Y. M. (2018) Sestava zaporedja in razvoj B kromosomov sesalcev. Geni 9, doi: 10.3390 / genes9100490.
  3. Todd, R. T., Forche, A., Selmecki, A. (2017) Ploidna variacija v glivah - poliploidija, aneuploidija in evolucija genoma. Mikrobiološki spekter 5, doi: 10.1128 / microbiolspec.FUNK-0051-2016.
  4. Vargas-Rondón, N., Villegas, V.E., Rondón-Lagos, M. (2018) Vloga kromosomske nestabilnosti pri raku in terapevtski odzivi. Rak, doi: 10.3390 / rakavi plod 10010004.
  5. Vijay, A., Garg, I., Ashraf, M. Z. (2018) Perspektiva: variacije števila kopij DNK pri boleznih srca in ožilja. Epigenetics nsights, 11: 1-9.