Pomen Mendelovih del (s primeri)



The Mendlovega dela je, da so njegovi poskusi temeljnega pomena za sodobno genetiko. Slavni "mendelski zakoni" so uspeli pojasniti prenos genetskega dedovanja od staršev do otrok.

Zahvaljujoč Mendelu je danes mogoče napovedati značilnosti, ki jih bodo otroci sprejeli od staršev, in sicer verjetnost za bolezen in mentalne sposobnosti ter naravne talente..

Medtem ko so se njegovi poskusi ponižno začeli ukvarjati s preprostim križanjem rastlin graha, so pozneje postavili temelje za nastanek genetike, področje študija, namenjenega preučevanju dednosti, procesu, s katerim starši otrokom posredujejo znake svojim otrokom..

Gregor Mendel, avstrijski menih in botanik, se je rodil leta 1822, da bi posvetil svoje življenje religiji, znanosti in matematiki.

Po objavi svojega znanega dela se mu zdi oče genetike Esej o rastlinskih hibridih Leta 1866 je bil tudi prvi, ki je razložil, kako so ljudje rezultat skupnega delovanja očetovskih in materinskih genov..

Poleg tega je odkril, kako se geni prenašajo med generacijami in pokazali pot prihodnjim genetikom in biologom, ki še vedno izvajajo svoje eksperimente..

S svojim delom je seznanil z glavnimi pojmi, ki jih danes uporablja genetika, kot so geni, genotipi in fenotipi, predvsem.

Poleg tega je genetika s svojimi študijami omogočila, da smo spoznali izvor različnih bolezni in podrobneje analizirali kromosome in gene v različnih vejah, kot so: klasična, molekularna, evolucijska, kvantitativna in citogenetska genetika..

Morda vas zanima Kaj je biološka dediščina?

Izhodišče: razumevanje Mendlovega dela

Cilj zakonov, ki jih je razvil Mendel, je bil preučiti, kako se določeni znaki ali dedni dejavniki prenašajo iz ene generacije v drugo.

Zato se je med letoma 1856 in 1865 odločil opraviti vrsto poskusov.

Njegova dela so sestavljala prečkanje sort rastlin graha ob upoštevanju njihovih določenih lastnosti, kot so: barva in lokacija cvetov rastline, oblika in barva stroka graha, oblika in barva semena ter dolžina stebla graha. rastline.

Mendel je uporabil grah Pisum Sativum, ker je bilo enostavno in v velikih količinah; Zanimivo pa je, da so te rastline prepuščene usodi, da se prečijo in oprašijo.

Uporabili smo metodo za prenos cvetnega prahu s prašnika ene rastline na pestič druge vrste rastline.

Mendel je kombiniral rastlino graha z rdečimi cvetovi z rastlino graha z belimi cvetovi, da bi opazoval, kakšen je bil rezultat tega križanja. Za začetek poskusov s to generacijo, ki izhaja iz zmesi.

Mendel je na primer vzel različne rastline in zgradil več različic znanih družinskih dreves, da bi preučil, kaj se je zgodilo s temi znaki pri prehodu.

Rezultati in pomen njihovih delovnih mest

1. Odkritje mendelskih zakonov

  • Mendelov prvi zakon

Imenuje se "zakon dominantnih znakov ali enotnost hibridov". S tem zakonom je Mendel odkril, da če ste prečkali črto z gladko grahom z drugo vrsto grobo obdelanega graha, so bili posamezniki, ki so se rodili iz te prve generacije, enotni in podobni gladkemu semenu..

Pri doseganju tega rezultata je razumel, da ko je čista vrsta križana z drugo, bodo potomci te prve sinovske generacije v svojem genotipu enaki in fenotipsko bolj podobni nosilcu prevladujočega gena ali alela, v tem primeru gladko seme..

Bolj običajen primer: če ima mati črne oči in oče ima modre oči, bo 100% njegovih otrok pustilo črne oči, podobne materi, ker je tisti, ki nosi prevladujoč značaj.

Ta zakon navaja, da "ko se dve čistokrvni osebi križata, so nastali hibridi enaki".

  • Drugi zakon Mendela

Imenuje se "Zakon o ločevanju". Mendel je ugotovil, da je z zasaditvijo hibridov, ki jih proizvaja prva generacija in gnojenje drug drugega, pridobljena druga generacija, ki je bila večinoma gladka in groba četrtina..

Zato se je Mendel spraševal, kako je mogoče, da imajo osebe druge generacije značilnosti, kot so grobe, ki jih njihovi starši z gladkim semenom niso imeli.?

Odgovor najdemo v izjavi drugega zakona: "Nekateri posamezniki so sposobni prenesti značaj, čeprav se v njih ne manifestirajo".

Običajen primer po Mendelovem eksperimentu: mati črnooke matere sreča modrookega očeta, zaradi česar so otroci, ki bodo imeli 100% črne oči.

Če bi ti otroci (bratje med njimi) prečkali, bi to povzročilo, da bi večina predstavljala črne oči in četrtino modre.

To pojasnjuje, kako imajo v družini vnuki značilnosti svojih starih staršev in ne le staršev. V primeru, ki je predstavljen na sliki, se zgodi enako.

  • Mendelov tretji zakon

Znan tudi kot "zakon neodvisnosti znakov". Postulati, da so geni za različne znake podedovani neodvisno.

Zato se pri nastajanju zarodnih celic segregacija in porazdelitev dednih lastnosti pojavita neodvisno drug od drugega.

Torej, če imata dve različici dva ali več različnih znakov, se vsak od njih prenaša neodvisno od drugih. Kot je razvidno iz slike.

2 - Opredelitev ključnih vidikov genetike

  • Dedni dejavniki

Mendel je prvi odkril obstoj tega, kar danes vemo kot "gene". Opredeliti jih kot biološko enoto, odgovorno za prenos genskih lastnosti.

To so geni, dedne enote, ki nadzorujejo znake, ki so prisotni v živih bitjih.

  • Alleles

Kot vsaka od različnih alternativnih oblik, ki jih lahko predstavi isti gen.

Aleli so sestavljeni iz dominantnega gena in recesivnega. In prvi se bo manifestiral v večjem obsegu kot drugi.

  • Homozigotna proti heterozigotni

Mendel je ugotovil, da imajo vsi organizmi dva kopija vsakega gena, in če so te kopije čiste, torej enake, je organizem homozigoten..

Če so kopije drugačne, je organizem heterozigoten.

  • Genotip in fenotip

Mendel je s svojimi odkritji napovedal, da bosta dediščina, prisotna v vsakem posamezniku, zaznamovana z dvema dejavnikoma:

  1. Genotip, razumljen kot celoten sklop genov, ki ga posameznik podeduje.

2. In fenotip, in sicer vse zunanje manifestacije genotipa, kot so: morfologija, fiziologija in obnašanje posameznika.

Mogoče vas zanima generacija podružnic: definicija in razlaga.

3- Odprl je pot za odkrivanje številnih genetskih bolezni

Mendelovi poskusi so omogočili odkrivanje tako imenovanih "mendelskih bolezni ali napak", tistih bolezni, ki jih povzroča mutacija enega samega gena.

Te mutacije lahko spremenijo delovanje proteina, ki ga kodira gen, zato se beljakovina ne pojavlja, ne deluje pravilno ali se neustrezno izraža..

Te genetske variante proizvajajo veliko redkih okvar ali bolezni, kot so anemija srpastih celic, cistična fibroza in hemofilija, med najpogostejšimi.

Zaradi prvih odkritij so danes odkrili različne dedne bolezni in kromosomske nepravilnosti.

Reference

Slike, uporabljene v članku. Pridobljeno 25. avgusta 2017 iz es.slideshare.net.

  1. Arjona, S; Garrido, L; Par, G; in Aceituno, T. (2011). Bolezni z Mendelovim dedovanjem. Pridobljeno 25. avgusta 2017 iz pasajealaciencia.es.
  2. Arzabal, M. Gregor Mendel in oblikovanje sodobne genetike. Pridobljeno 25. avgusta 2017 iz vix.com.
  3. Carnevale, A. Nov pristop k mendelskim boleznim. Vzpostavljeno 25. avgusta 2017 iz revista.unam.mx.
  4. Kako lahko preučimo dedovanje? Pridobljeno 24. avgusta 2017 iz khanacademy.org.
  5. Garrigues, F. (2017). Mendelovi zakoni: tri zapovedi genetike. Pridobljeno 24. avgusta 2017.
  6. Gregor Mendel. Pridobljeno 24. avgusta 2017 iz biografiasyvidas.com.
  7. Gregor Mendel. Pridobljeno 24. avgusta 2017 iz britannica.com.
  8. Gregor Mendel: zapuščina je še vedno živa. Pridobljeno 25. avgusta 2017 od dw.com.
  9. Mendelovi zakoni. Pridobljeno 25. avgusta 2017 od slideshare.net.
  10. Mendelovi zakoni. Pridobljeno 25. avgusta 2017 iz profesorenlinea.cl
  11. Mendelov prvi zakon. Pridobljeno 24. avgusta 2017 iz youtube.com.
  12. Drugi zakon Mendela. Pridobljeno 24. avgusta 2017 iz youtube.com.
  13. Trujillo, M. in Romero, C. (2003). Načela mendelske genetike. Pridobljeno 24. avgusta 2017 iz datoteke files.wordpress.com.
  14. Ubaque, C. (2012). Monogene dedne bolezni. Pridobljeno 25. avgusta 2017.