Vrste, lastnosti in funkcije mišičnih vlaken



The mišična vlakna ali miocit je vrsta celic, ki sestavljajo mišično tkivo. V človeškem telesu so tri vrste mišičnih celic, ki so del srčnih, skeletnih in gladkih mišic.

Srčni in skeletni miociti se včasih imenujejo mišična vlakna zaradi svoje podolgovate in vlaknaste oblike. Celice srčne mišice (kardiomiociti) so mišična vlakna, ki obsegajo miokard, srednjo mišično plast srca.

Celice skeletnih mišic sestavljajo mišična tkiva, ki so povezana s kostmi in so pomembna za gibanje. Gladke mišične celice so odgovorne za nenamerno gibanje, kot so kontrakcije, ki se pojavijo v črevesju za poganjanje hrane skozi prebavni sistem (peristaltika)..

Indeks

  • 1 Vrste miocitov, značilnosti in njihove funkcije
    • 1.1 - Miociti skeletnih mišic
    • 1.2 - Srčni miociti (kardiomiociti)
    • 1.3 - Gladki miociti
  • 2 Reference

Vrste miocitov, značilnosti in njihove funkcije

- Miociti skeletnih mišic

Celice skeletnih mišic so dolge, cilindrične in progaste. Rečeno je, da so večjedrne, kar pomeni, da imajo več kot eno jedro. To je zato, ker so nastale iz zlitja embrionalnih mioblastov. Vsako jedro uravnava presnovne zahteve sarkoplazme okoli njega.

Celice skeletnih mišic zahtevajo veliko količino energije, zato vsebujejo veliko mitohondrijev, ki proizvajajo dovolj ATP.

Celice skeletnih mišic tvorijo mišice, ki jih živali uporabljajo za gibanje, in so razdeljene v različna mišična tkiva okoli telesa, na primer biceps. Skeletne mišice se pritrdijo na kosti skozi kite.

Anatomija mišičnih celic se razlikuje od anatomije drugih celic v telesu, zato so biologi uporabili posebno terminologijo za različne dele teh celic. Tako je celična membrana mišične celice znana kot sarkolema, citoplazma pa se imenuje sarkoplazma..

Sarkoplazma vsebuje mioglobin, protein za shranjevanje kisika, kot tudi glikogen v obliki zrn, ki zagotavlja oskrbo z energijo.

Sarkoplazma vsebuje tudi veliko struktur tubularnih proteinov, imenovanih miofibrili, ki jih tvorijo miofilamenti..

Vrste miofilamentov

Obstajajo 3 vrste miofilamentov; debele, tanke in elastične. Debele miofilamente so narejeni iz miozina, vrste motornega proteina, medtem ko so tanke miofilamenti izdelani iz aktina, druge vrste beljakovin, ki jih celice uporabljajo za oblikovanje mišične strukture..

Elastične miofilamente sestavljajo elastična sidrna beljakovinska oblika, znana kot titin. Ti miofilamenti skupaj ustvarjajo mišične kontrakcije, tako da "glave" beljakovin miozina zdrsnejo vzdolž aktin filamentov.

Osnovna enota progastih mišic (črtastih) je saremore, sestavljen iz aktinskih filamentov (svetlobni trakovi) in miozina (temni pasovi)..

- Srčni miociti (kardiomiociti)

Kardiomiociti so kratki, ozki in pravokotne oblike. Široki so okoli 0,02 mm in dolgi 0,1 mm.

Kardiomiociti vsebujejo veliko sarkozomov (mitohondrijev), ki zagotavljajo energijo, potrebno za krčenje. Za razliko od celic skeletnih mišic, kardiomiociti običajno vsebujejo eno jedro.

Na splošno kardiomiociti vsebujejo enake celične organele kot celice skeletnih mišic, čeprav vsebujejo več sarkozomov. Kardiomiociti so veliki in mišičasti ter strukturno povezani z interkaliranimi ploščami, ki imajo "razmik" za komunikacijo in difuzijo celic..

Diski se pojavljajo kot temni pasovi med celicami in so edinstven vidik kardiomiocitov. Posledica so, da so membrane sosednjih miocitov zelo blizu in tvorijo vrsto lepila med celicami.

To omogoča prenos kontraktilne sile med celicami, ko se električna depolarizacija širi iz ene celice v drugo.

Ključna vloga kardiomiocitov je ustvariti dovolj kontraktilne sile, da bi srce lahko učinkovito premagalo. Združujejo se v sozvočju, kar povzroča dovolj pritiska, da potiska kri po vsem telesu.

Satelitske celice

Kardiomiocitov ni mogoče učinkovito razdeliti, kar pomeni, da če se srčne celice izgubijo, jih ni mogoče nadomestiti. Posledica tega je, da mora vsaka posamezna celica delovati več, da doseže enake rezultate.

Kot odgovor na možno potrebo telesa po povečanem srčnem volumnu lahko kardiomiociti rastejo, ta proces pa je znan kot hipertrofija..

Če celice še ne morejo proizvesti količine kontraktilne sile, ki jo zahteva telo, se bo pojavilo srčno popuščanje. Vendar pa so v srčni mišici prisotne tako imenovane satelitske celice (medicinske celice).

To so miogene celice, ki delujejo kot nadomestilo poškodovane mišice, čeprav je njihovo število omejeno. Satelitske celice so prisotne tudi v celicah skeletnih mišic.

- Gladki miociti

Celice gladkih mišic so vretenaste oblike in vsebujejo eno samo osrednje jedro. Imajo velikost v razponu od 10 do 600 μm (mikrometer) v dolžino in so najmanjša vrsta mišičnih celic. So elastične in zato pomembne za širjenje organov, kot so ledvice, pljuča in vagina.

Myofibrili gladkih mišičnih celic niso poravnani kot v srcu in skeletnih mišicah, kar pomeni, da niso progasto, skledo, s katero se imenujejo "gladke"..

Ti gladki miociti so organizirani skupaj v listih, ki jim omogočajo, da sočasno sodelujejo. Imajo slabo razvit sarkoplazmični retikulum in ne vsebujejo T tubul zaradi omejene velikosti celic. Vseeno pa vsebujejo druge normalne celične organele, kot so sarkozomi, vendar v manjših količinah.

Gladke mišične celice so odgovorne za nenamerne kontrakcije in se nahajajo v stenah krvnih žil in votlih organov, kot so prebavni trakt, maternica in mehur..

Prisotni so tudi v očesu in se kontrahirajo s spremembo oblike leče, zaradi česar se oko usmeri. Gladka mišica je odgovorna tudi za peristaltične valove krčenja prebavnega sistema.

Tako kot pri celicah srca in skeletnih mišic se celice gladkih mišic strgajo kot posledica depolarizacije sarkoleme (proces, ki povzroča sproščanje kalcijevih ionov)..

V celicah gladkih mišic to olajšujejo vrzeli. Gap spoji so tuneli, ki omogočajo prenos impulzov med njimi, tako da se lahko depolarizacija širi in omogoči, da se miociti skrčijo enotno.

Reference

  1. Eroschenko, V. (2008). DiFiorejev atlas histologije s funkcionalnimi korelacijami (11. izd.). Lippincott Williams & Wilkins.
  2. Ferrari, R. (2002). Zdravi proti bolnim miocitom: Presnova, struktura in funkcija. European Heart Journal, Dodatek, 4(G), 1-12.
  3. Katz, A. (2011). Fiziologija srca (5. izd.). Lippincott Williams & Wilkins.
  4. Patton, K. in Thibodeau, G. (2013). Anatomija in fiziologija (8. izd.). Mosby.
  5. Premkumar, K. (2004). Masažna povezava: Anatomija in fiziologija (2. izd.). Lippincott Williams & Wilkins.
  6. Simon, E. (2014). Biologija: jedro (1. izd.). Pearson.
  7. Solomon, E., Berg, L. in Martin, D. (2004). Biologija (7. izd.) Cengage Learning.
  8. Tortora, G. in Derrickson, B. (2012). Načela anatomije in fiziologije (13. izd.). John Wiley & Sons, Inc..