Diploteno mejoza, opis in pomen



The diplotene ali diplonema je četrta podfaza profaze I delitve meiotične celice in se odlikuje po ločitvi kromatid od homolognih kromosomov. Med to podfazo lahko vidite mesta kromosomov, kjer se je zgodila rekombinacija, ti kraji se imenujejo chiasmas.

Rekombinacija se pojavi, ko se veriga genskega materiala razreže, da se pridruži drugi molekuli z različnim genskim materialom. Med diplometo lahko mejoze doživijo pavzo in to stanje je še posebej značilno za človeško raso. To stanje premora ali latence, ki ga doživljajo jajca, se imenuje dictioteno.

V tem primeru bodo človeške ovule prenehale z delovanjem, do sedmega meseca razvoja zarodka in se bo aktivnost ponovno začela, v trenutku, ko posameznik doseže spolno zrelost..

Diploteno se začne, ko se kromosomi ločijo in hkrati povečajo svojo velikost in se ločijo od jedrske membrane.

Tetradas (dva kromosoma) štirih kromatid se tvorita in sestrske kromatide v vsakem tetradu združijo centromeri. Kromatide, ki so prečkale, bodo združene s chiasmas.

Indeks

  • 1 Mejoza
    • 1.1 Faze
  • 2 Opis diplotene
    • 2.1 Pomen podzemne postaje
  • 3 Reference

Mejoza

Mejoza je specializiran razred delitve celic, ki zmanjša število kromosomov za polovico, proizvaja štiri haploidne celice..

Vsaka haploidna celica je genetsko drugačna od matične celice, iz katere izvira, in iz nje pridejo spolne celice, imenovane tudi gamete

Ta postopek se zgodi v vseh enoceličnih (evkariontskih) in večceličnih bitjih spolnega razmnoževanja: živali, rastlin in gliv. Ko se pojavijo napake v mejozi, je aneuploidija dokazana in je glavni znani vzrok za spontani splav in najpogostejši genetski vzrok invalidnosti..

Faze

Meiotični proces poteka v dveh fazah ali fazah: Meioza I in Meioza II. Mejoza I sestavljajo štiri faze: prophase I, metafaza I, anafaza I in telofaza.

Prva delitev je najbolj specializirana od obeh delitev: celice, ki izhajajo iz nje, so haploidne celice.

V tej fazi je zmanjšanje genoma in njegov najpomembnejši trenutek je profaza, ki je dolga in kompleksna faza, v kateri nastopi ločitev homolognih kromosomov..

V profazi I se homologni kromosomi spreminjajo in obstaja izmenjava DNA (homologna rekombinacija). Prihaja do kromosomskega križanja, ki je odločilen postopek za spajanje homolognih kromosomov in s tem za specifično ločevanje kromosomov v prvi delitvi..

Nove mešanice DNA, ki nastanejo na razpotju, so pomemben vir genetskih variacij, ki vodijo do novih kombinacij alelov, ki so lahko zelo ugodni za vrsto..

Seznanjeni in replicirani kromosomi se imenujejo bivalentni ali tetradni, ki imajo dva kromosoma in štiri kromatide, s kromosomom, ki prihaja od vsakega starša.

Spajanje homolognih kromosomov se imenuje sinapse. V tej fazi lahko nečlanske kromatide križajo na točkah, ki se imenujejo chiasmas (množina, singularna chiasma)..

Prophase I je najdaljša faza mejoze. Razdeljen je na pet transformatorskih postaj, ki so poimenovane na podlagi videza kromosomov: leptoten, zygotene, pachytene, diplotene in diakineza..

Pred začetkom subetapa diplotene se pojavi homologna rekombinacija in pride do prehodov med kromosomi nečlanskih kromatid v njihovih chiasmas. V tem trenutku kromosomi ostanejo močno povezani.

Opis diplotene

Diploteno, imenovano tudi diplonema, (od grškega diploa: double in tainia: trak ali nit) je pod-korak, ki se zgodi paquitenu. Pred diplomo so bili homologni kromosomi seznanjeni s tetradami ali bivalenti (genetska vrednost obeh prednikov), skrajšali, zgostili in sestrske kromatide razlikovali.

Struktura podobna zadrgi, imenovana kompleks sinaptodida, se tvori med kromosomi, ki so bili seznanjeni in nato razgrajeni, v stopnji diplone, kar povzroči, da se homologni kromosomi nekoliko ločijo..

Kromosomi se odvijajo, kar omogoča transkripcijo DNA. Vendar pa so homologni kromosomi vsakega para, ki se oblikujejo, ostali tesno povezani v chiasmas, območjih, kjer je prišlo do prehoda. Chiasms ostanejo v kromosomih, dokler se ne ločijo v prehodu v anafazo I.

V diplomaciji so kompleksi synaptonémicos ločeni, osrednji prostor je povečan in komponente izginejo, ostanejo le v regijah, kjer so bile chiasmas. Prisotni so tudi stranski elementi, ki so tanki in ločeni drug od drugega.

V napredni diplometi se osi prekinejo in izginejo, ostanejo le v centromernih in kiazmatičnih regijah..

Po rekombinaciji sinaptokemski kompleks izgine in člani vsakega bivalentnega para se začnejo ločevati. Na koncu ostanejo dva homologa vsakega bivalenta samo združena na točkah prehoda (chiasm)..

Povprečno število chiasmas v človeških spermatocitov je 5, to je več na bivalentno. V nasprotju s tem se delež oocitov v pachytenu in diplotenu poveča v fetalnem razvoju.

Ko se približajo diploteni, oociti vstopijo v tako imenovano meiotično zaustavitev ali dictioteno. Pri približno šestih mesecih nosečnosti bodo vse zarodne celice v navedenem substituatu.

Pomen diplomatske postaje

Pri osmem mesecu embrionalnega razvoja so oociti bolj ali manj sinhronizirani v stopenjski fazi profaze I.

Celice ostanejo v tej podfazi od rojstva do pubertete, ko se jajčne folikle začnejo zrele ena za drugo in oocit ponovno začne zadnjo fazo diplotene..

Med procesom oogeneze (ustvarjanje ovul) človeške jajčne celice prenehajo zorenje v fazi diplome, pred rojstvom. Ko dosežemo fazo pubertete, se postopek ponovno začne, to suspendirano stanje meiotične delitve je znano kot dictyotene ali dictyate.

Ko se začne ovulacija, se oocita nahaja med prvo in drugo meiotično delitvijo. Druga delitev je prekinjena do oploditve, ko je predstavljena anafaza druge delitve in ženski pronukleus je pripravljen, da se pridruži moškemu..

To nadaljevanje zorenja jajčec se pojavi, da bi jih pripravili za ovulacijo.

Reference

  1. Biologija na spletu, 26.10.2011, "Diplotene", na voljo na: biology-online.org/dictionary/Diplotene
  2. Cabero, L., Saldivar, D. in Cabrillo, E. (2007). Porodništvo in materinsko-fetalna medicina. Madrid: Uredništvo Panamericana Médica.
  3. Hartl, D. in Ruvolo, M. (2012). Genetika: analiza genov in genomov. Združene države: Jones & Bartlett Learning.
  4. Nussbaum, R.L. in McInnes, R.R. (2008). Thompson & Thompson: genetika v medicini. Barcelona: Elsevier Masson.
  5. Solari, A. (2004). Človeška genetika: osnove in aplikacije v medicini. Buenos Aires: Uredništvo Panamericana Medical.