Značilnosti Copepoda, taksonomija, habitat, življenjski cikel in aplikacije



The kopepodov (Copepoda) so majhni raki, navadno vodni (razred Maxillopoda), ki naseljujejo sol in sladko vodo. Nekatere vrste lahko naseljujejo zelo vlažne kopenske kraje, kot so mahovi, mulčenje, listni list, mangrove korenine,.

Copepods so običajno nekaj milimetrov ali manj v dolžino, so podolgovate telesa, ožji v hrbtu. So ena izmed najbolj številnih metazoanskih skupin na planetu z okoli 12.000 opisanih vrst. Njegova skupna biomasa presega milijarde ton na svetovnem morskem in sladkovodnem habitatu.

Večina je planktonskih (naseljujejo površinska in vmesna območja vodnih teles), druge pa so bentoške (naselijo se na dnu vodnih teles).

Indeks

  • 1 Splošne značilnosti
    • 1.1 Velikost
    • 1.2 Oblika telesa
  • 2 Osnovne taksonomske oblike
  • 3 Habitat
  • 4 Življenjski cikel
    • 4.1 Razmnoževanje
    • 4.2 Status ličink
    • 4.3 Cikel molts
    • 4.4 Zakasnitev
  • 5 Ekološki papir
    • 5.1 Prehrana
    • 5.2 Kolesarjenje s hranilnimi snovmi
    • 5.3 Parazitizem
    • 5.4 Predatorji
  • 6 Uporabe
    • 6.1 Ribogojstvo
    • 6.2 Nadzor škodljivcev
    • 6.3 Bioakumulatorji
  • 7 Reference

Splošne značilnosti

Velikost

Copepods so majhne, ​​dimenzij, ki so običajno med 0,2 in 5 mm, čeprav lahko izjemoma dosežejo nekaj centimetrov. Njihove antene so pogosto daljše od drugih dodatkov in jih uporabljajo za plavanje in pogled na vmesnik voda-zrak.

Največji kopepodi so pogosto parazitske vrste, ki lahko dosežejo do 25 centimetrov.

Moški kopepodi so na splošno manjši od samic in se pojavljajo v manjšem številu kot ženske.

Oblika telesa

Približek osnovne oblike večine kopepodov se prilagodi elipsoidu-sferoidu v sprednji (cefalotoraks) in cilindričnem, zadnjem (trebuhu). Antinule ima približno konično obliko. Te podobnosti se uporabljajo za izračun telesne prostornine teh rakov.

Tela večine kopepodov so jasno razdeljena na tri tagmate, katerih imena se med avtorji razlikujejo (tagmata je množina tagme, ki je skupina segmentov v morfološko-funkcionalni enoti)..

Kliče se prva regija telesa cefalosoma (ali cefalotoraks). Vključuje pet segmentov taljene glave in enega ali dva dodatna taljenja prsnega koša; poleg običajnih dodatkov in vrhnje glave.

Vsi ostali udi izhajajo iz preostalih prsnih segmentov, ki skupaj tvorijo metasoma.

Trebuh ali urosom Nima okončin. Območja telesa, ki nosijo pripone (cefalome in metasome), so pogosto navedena skupaj prosoma.

Kopepodi parazitske navade imajo običajno visoko spremenjena telesa, tako da so praktično neprepoznavni kot raki. V teh primerih so ovigerous torbice ponavadi edini ostanek, ki opozarja, da so kopepodi.

Osnovne taksonomske oblike

Med prostoživečimi kopepodi so prepoznane tri osnovne oblike, ki povzročajo tri najpogostejša naročila: Cyclopoida, Calanoida in Harpacticoida (pogosto se imenujejo ciklopoidi, kalanoidi in harpaktikoidi)..

Za kalanoide je značilna velika upogibna točka telesa med metasomo in urosomom, ki ga zaznamuje izrazito zoženje telesa..

Točka upogibanja telesa v ukazi Harpacticoida in Cyclopoida je med zadnjima dvema segmentoma (peta in šesta) metasoma. Nekateri avtorji definirajo urosom v harpaktikoidih in ciklopoidih, kot regijo telesa po tej točki upogibanja).

Harpaktikoidi so ponavadi vermiformni (črvičasti), posteriorni segmenti pa niso precej ožji od prejšnjih. Ciklopoidi se navadno zožijo naglo na glavni točki upogibanja telesa.

Obe anteni in antene sta precej kratki v harpaktikoidih, srednje velikosti v ciklopoidih in daljši v kalanoidih. Antene ciklopoidov so unirami (imajo vejo), v drugih dveh skupinah so birramoze (dveh vej)..

Habitat

Približno 79% opisanih vrst kopepodov je oceanskih, obstaja pa tudi veliko število sladkovodnih vrst.

Copepodi so prav tako napadli presenetljivo raznolikost celinskih, vodnih in vlažnih okolij in mikrohabitatov. Na primer: efemerne vodne površine, kisle in termalne vode, podzemne vode in sedimenti, fitotelmati, vlažna tla, listni list, umetni in umetni habitati.

Večina kalanoidov je planktonskih in kot skupina so izjemno pomembni kot primarni potrošniki v trofičnih mrežah, tako sladkih kot morskih.

Harpaktikoidi so prevladovali v vseh vodnih okoljih, ponavadi so bentični in so prilagojeni planktonskemu življenjskemu slogu. Poleg tega kažejo zelo modificirane oblike telesa.

Ciklopoidi lahko prebivajo v sladki in slani vodi, večina pa ima planktonsko navado.

Življenjski cikel

Razmnoževanje

Copepodi imajo ločene spolne odnose. Moški prenese svojo spermo na žensko skozi spermatofor (ki je nekakšna vreča s semenčico) in jo pritrdi s sluznico na ženski genitalni segment, ki je v stiku s svojimi ženskimi kopulacijskimi porami..

Samica proizvaja jajca in jih nosi v vreče, ki se lahko nahajajo na obeh straneh ali v spodnjem delu telesa. Običajno so iz sluznice, podobne tisti, ki jo moški uporablja za fiksacijo spermatofora.

Status ličink

Razvijajo se jajca, ki povzročajo ne-segmentirano klicanje ličinke nauplio, zelo pogosta pri rakih. Ta oblika ličinke je tako različna od odraslega, da so v preteklosti veljali za različne vrste. Da bi razločili v teh problemih, moramo preučiti celoten razvoj od jajčeve do odrasle.

Oblikovani cikel

Celoten cikel razvoja kopepodov vključuje 6 stopenj "naupliares" (ovalne in samo 3 pare dodatkov) in 5 "copepodito" (ki že ima segmentacijo)..

Prehod z enega stadiona na drugega poteka s tihim klicem ecdisis, značilne za členonožce. V tej fazi se eksoskelet odstrani in zavrže.

Ko je odrasla stopnja dosežena, ni nadaljnje rasti ali sprememb eksoskeleta.

Latency

Copepodi lahko predstavljajo stanje ustavljenega razvoja, ki se imenuje latenca. To stanje povzročajo neugodni okoljski pogoji za njegovo preživetje.

Stanje latence se določi genetsko, tako da ko se pojavijo neugodne razmere, bo kopepod obvezno vstopil v to stanje. Je odziv na ciklične in predvidljive spremembe v habitatu in se začne na fiksni ontogenetski stopnji, ki je odvisna od zadevnega kopepoda..

Latenca omogoča, da se kopepodi izognejo neugodnim obdobjem (nizke temperature, pomanjkanje virov, suša) in se ponovno pojavijo, ko ti pogoji izginejo ali se izboljšajo. Lahko se šteje kot sistem "blaženja" življenjskega cikla, ki omogoča preživetje v neugodnih časih.

V tropih, kjer se običajno pojavljajo obdobja močne suše in dežja, so kopepodi navadno prisotni v obliki latence, v kateri razvijejo cisto ali brst. Ta kokon se oblikuje iz izločanja sluznice s pritrjenimi delci tal.

Kot pojav življenjske zgodovine v razredu Copepoda se latenca zelo razlikuje glede na takson, ontogenetsko fazo, zemljepisno širino, podnebje in druge biotske in abiotske dejavnike..

Ekološki papir

Ekološka vloga kopepodov v vodnih ekosistemih je izrednega pomena, saj so najbolj razširjeni organizmi v zooplanktonu in dosegajo najvišjo proizvodnjo celotne biomase..

Prehrana

V večini vodnih skupnosti prevladujejo nad trofično ravnijo potrošnikov (fitoplankton). Čeprav se priznava vloga kopepodov kot rastlinojedih živali, ki se hranijo predvsem s fitoplanktonom, je najbolj prisoten omnivorni in trofični oportunizem..

Kolesarjenje s hranili

Kopepodi pogosto tvorijo največjo komponento sekundarne proizvodnje na morju. Menijo, da lahko predstavljajo 90% vsega zooplanktona in s tem njihov pomen v trofični dinamiki in pretoku ogljika.

Morski kopepodi imajo zelo pomembno vlogo pri kolesarjenju hranil, saj ponavadi jedo ponoči v najbolj površnem območju in se spuščajo čez dan v globlje vode, da se izčrpajo (pojav, znan kot "dnevna vertikalna migracija")..

Parazitizem

Veliko število vrst kopepodov so paraziti ali komedali mnogih organizmov, vključno s poriferami, koelenterati, anelidi, drugimi raki, iglokožci, mehkužci, plaščarji, ribami in morskimi sesalci..

Po drugi strani pa so se drugi kopepodi, večinoma uvrščeni med naročila Harpacticoida in Ciclopoida, prilagodili trajnemu življenju v vodnih podzemnih okoljih, zlasti v intersticijskem, pomladnem, hiporejskem in phreatičnem okolju..

Nekatere vrste živih kopepodov služijo kot vmesni gostitelji za človeške parazite, kot npr Diphyllobothrium (en trakulja) in Dracunculus (nematodo), kot tudi druge živali.

Predatorji

Copepodi so ponavadi najprimernejša hrana za ribe, ki so zelo pomembni za človeka, kot so sled in sardine, pa tudi številne ličinke večjih rib. Poleg tega so skupaj z evfacidi (druga skupina rakov) hrana mnogih planktonskih kitov in morskih psov..

Uporabe

Ribogojstvo

Copepodi se v ribogojstvu uporabljajo kot hrana za ličinke morskih rib, ker se zdi, da se njihov prehranski profil ujema (boljši od običajnih) Artemia), z zahtevami ličink.

Prednost imajo, da se lahko dajejo na različne načine, bodisi kot nauplii ali kopepoditi, na začetku krmljenja in kot odrasli kopepodi do konca obdobja ličink..

Njegovo značilno cik-cak gibanje, ki mu sledi kratka drsna faza, je pomembna vizualna spodbuda za mnoge ribe, ki jim je bolj všeč pred rotiferji.

Še ena prednost uporabe kopepodov v ribogojstvu, zlasti bentoških vrst, kot so rodovi Tebe, je, da ne-predated kopepodov obdržati stene rib ličinke rezervoarji čiščenje s pašo alg in razbitin \ t.

Proučenih je bilo več vrst kalanoidnih in harpaktikidnih skupin, za njihovo množično proizvodnjo in uporabo v te namene.

Nadzor škodljivcev

Poročali so, da so kopepodi učinkoviti plenilci ličink komarjev, povezani s prenosom človeških bolezni, kot so malarija, rumena mrzlica in dengue (komarji: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, med drugim).

Nekateri kopepodovci iz družine Cyclopidae sistematično požirajo ličinke komarjev, razmnožujejo se z enako hitrostjo kot ti in ohranjajo stalno zmanjševanje njihovih populacij.

Ta odnos plenilec-plen predstavlja priložnost, ki jo je mogoče izkoristiti za izvajanje politik trajnostnega biološkega nadzora, saj se pri uporabi kopepodov izognemo uporabi kemičnih sredstev, kar lahko škodljivo vpliva na ljudi..

Prav tako so poročali, da kopepodi sproščajo hlapne spojine v vodi, kot so monoterpeni in seskviterpeni, ki pritegnejo komarje k jajčnikom, kar predstavlja zanimivo strategijo predarstva za njihovo uporabo kot alternativo biološkemu nadzoru ličink komarjev..

V Mehiki, Braziliji, Kolumbiji in Venezueli so nekatere vrste kopepodov uporabili za nadzor komarjev. Med temi vrstami so: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, meziciklop edax, Macrocyclops albidus, med drugim.

Bioakumulatorji

Nekatere vrste kopepodov lahko postanejo bioakumulatorji, to je organizmi, ki koncentrirajo toksine (ali druge spojine) v okolju..

Ugotovljeno je bilo, da nekateri morski koppepodi kopičijo toksine, ki jih proizvajajo dinoflagelati, med pojavom "rdeče plime". To povzroča zastrupitev rib, ki zaužijejo kopepode, kar povzroči njihovo smrt, kot se je zgodilo z atlantsko sledjo (Clupea haremgus).

Pokazalo se je tudi, da povzročitelj kolere (Vibrio cholerae) je pritrjen na kopepode v njihovi ustni votlini in v jajčastih vrečah, s čimer se podaljša njihovo preživetje.

To neposredno povezuje številčnost kopepodov in izbruh kolere v krajih, kjer je ta bolezen pogosta (na primer v Bangladešu)..

Reference

  1. Allan, J.D. (1976). Življenjski vzorci v zooplanktonu. Am. Nat. 110: 165-1801.
  2. Alekseev, V. R. in Starobogatov, Y.I. (1996). Vrste diapavze v Crustacea: definicije, porazdelitev, evolucija. Hidrobiologija 320: 15-26.
  3. Dahms, H. U. (1995). Dormantnost v Copepodi - pregled. Hydrobiology, 306 (3), 199-211. 
  4. Hairston, N.G., & Bohonak, A.J. (1998). Reproduktivne strategije kopepoda: teorija življenjske zgodovine, filogenetski vzorec in invazija na celinske vode. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
  5. Huys, R. (2016). Harpaktikoidni kopepodi - njihova simbiotska združenja in biogeni substrati: pregled. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
  6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA V FITOTELMATI: GLOBALNI PREGLED. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
  7. Reid, J.W. (2001). Človeški izziv: odkrivanje in razumevanje habitatov celinskih kopepodov. Hidrobiologija 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W. Reid in C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: Razvoj ekologije, biologije in sistematike. Kluwer Academic Press Publishers.
  8. Torres Orozco B., Roberto E.; Estrada Hernández, Monica (1997). Vzorci vertikalne migracije v planktonu tropskega jezera Hidrobiológica, vol. 7, št. 1, november, 33-40.