Primarne značilnosti spermatocitov in histologija



A primarni spermatociti je ovalna celica, ki je del spermatogeneze, proces, ki ima za posledico proizvodnjo sperme. Primarni spermatociti veljajo za največje celice semenskega epitela; Imajo 46 kromosomov in podvojijo svojo DNA v medfaznem procesu.

Da bi dosegli nastanek primarnega spermatocita, je treba v testih oblikovati celično vrsto, imenovano spermatogonija. Po vstopu v prophase I postane primarni spermatocit, ki nadaljuje proces zmanjševanja mitoze (prva meiotična delitev).

Spermatociti morajo zmanjšati naboj kromosomov, da bi postali končni gamet s 23 kromosomi. Primarni spermatociti vstopajo v podaljšano profazo približno 22 dni in povzročajo sekundarne spermatocite; ti izvirajo iz spermatidov, ki zrejo in postanejo spermi, pripravljeni za oploditev.

Globalni proces gametogeneze traja približno 74 dni in vključuje diploidno spermatogonijo, ki deli in končno tvori štiri haploidno nabite sperme. Moški lahko v povprečju dnevno povprečno 300 milijonov sperme.

Indeks

  • 1 Značilnosti in histologija
  • 2 Spermatogeneza
    • 2.1 Primarna tvorba spermatocitov
    • 2.2 Sertoli celice
    • 2.3 Namembnost primarnega spermatocita
    • 2.4 Morfologija spermatocitov v mejozi
  • 3 Reference

Značilnosti in histologija

Primarni spermatociti so največje zarodne celice, ki jih lahko najdemo v žleznih tubulih, v vmesnih plasteh zarodnega epitela. Prihajajo iz celične delitve spermatogonije.

Morfološko nimajo podobnosti z zrelimi semenčicami, ki so skladne z glavo in tipičnim flagellumom, ki mu daje mobilnost. V nasprotju s tem pa so ovalne celice, ki so sposobne nenehno rasti s pospešeno proizvodnjo beljakovin, organelov in drugih celičnih izdelkov..

Glede na celično vedenje citoplazma v teh celicah vsebuje več endoplazmičnega retikuluma kot spermatogonij. Podobno je kompleks Golgi bolj razvit.

Spermatocite se lahko razlikujejo od spermatogonija, saj so edina celična vrsta, pri kateri se pojavijo mejozni procesi..

Proces citokineze je poseben, saj nastale celice tvorijo sincicij in ostanejo povezane s citoplazmatskim delom premera 1 μm, ki omogoča komunikacijo med temi in izmenjavo določenih molekul, kot so beljakovine..

Spermatogeneza

Nastanek primarnega spermatocita

Proces spermatogeneze se pojavlja v semenskih tubulih in je sestavljen iz dveh celičnih tipov: germinativnih celic ali spermatogonij in Sertolijevih celic..

Formiranje primarnih spermatocitov so opisali Erwing in njegovi sodelavci leta 1980, pri ljudeh pa Kerr in Krestser leta 1981

Spermatogonije so celice, ki povzročajo primarni spermatociti. To so precej debele celice, okrogle oblike in homogene citoplazme. Razvrstimo jih lahko glede na morfologijo njihovega jedra: tip A podolgovat, tip A svetlobe, tip A temno in tip B.

Spermatogoni tipa A so izvorne celice in imajo rezervne funkcije. Skupina spermatologov tipa A razlikuje in proizvaja spermatogije tipa B, ki po večkratnih delitvah povzročijo primarne spermatocite..

Z napredovanjem spermatogeneze primarni spermatocit poveča njegovo velikost in opazimo izjemne spremembe v morfologiji jedra. Spermatociti lahko migrirajo, ko izginjajo stiki med celicami Sertoli.

Sertoli celice

Sertolijeve celice so vključene v regulacijo celotnega procesa spermatogeneze. Pokrivajo semenske tubule in njihova funkcija je, da negujejo zarodne celice, dajo jim podporo, služijo kot pregrada med interstitijem in zarodnimi celicami ter posredujejo presnovo celične celice..

Prav tako se hormonska regulacija pojavlja predvsem v celicah Sertroli, ki imajo receptorje testosterona in FSH (folikle stimulirajoči hormon)..

Ko se pojavi aktivacija s FSH, se sproži veliko število ključnih beljakovin, tako da se med drugim lahko pojavi ta proces, vitamin A in ABP..

Namembnost primarnega spermatocita

Primarni spermatociti, ki imajo premer 16 mm, dosežejo srednji del zarodnega tkiva in so podvrženi meiotični delitvi, da delijo svoj kromosomski naboj. Zdaj se vsaka hčerinska celica imenuje sekundarna spermatocita.

Sekundarni spermatociti so tudi zaobljeni, vendar manjše celice. Te celice so podvržene hitri meiotični razdelitvi, kar ima za posledico spermatide.

Z drugimi besedami, po meiozi I (redukcija meioze) se nadaljuje mejoza II (equational meiosis), kar ima za posledico zmanjšanje genetske obremenitve na 23 kromosomov: 22 so avtosomi in ena spolna.

Meioza II je proces, podoben mitozi, ki zajema štiri faze: profazo, metafazo, anafazo in telofazo..

Sermatidi so podvrženi metamorfozi, ki vključuje tvorbo akrosoma, zbijanje jedra in tvorbo flageluma v procesu, imenovanem spermiogeneza. Na koncu tega niza stopenj, ki ne vključujejo procesov delitve celic, je sperma že v celoti oblikovana.

Morfologija spermatocitov v mejozi

Primarni spermatociti so tetraploidne celice, za katere je znano, da imajo velike jedre, ki jih spremlja kromatin, v finih niti ali v debelih telesih. Vendar pa se te značilnosti med mejozo razlikujejo.

Ko je opazen v fazi leptotena, ima filamentni kromatin, zapusti bazalni predelek in se preseli v intermediat, da končno doseže adluminalni prostor..

V zygotene so kromosomi manjši v primerjavi s prejšnjo stopnjo. V tej fazi se začnejo pariti homologni kromosomi in opaziti debela kromatinska zrna.

Nukleolus pridobi nenavadno strukturo, z jasno segregacijo regij (zrnati in fibrilarni deli). Z nukleolusom je povezano okroglo telo beljakovinske narave..

V pachitenu so homologni kromosomi popolnoma seznanjeni in kromatin izgleda manj številen kot v prejšnjih stopnjah, zlasti v zigotnih.

V diplometi je spermatocit veliko večji in homologni kromosomi, ki so povezani s kiazmi, začnejo ločevati.

V zadnji fazi profaze (diakineza) so spermatociti pokazali maksimalno skrajšanje; Poleg tega se jedrska ovojnica in jedro razgradita. Tako spermatocit zaključi preostale faze prve meiotične delitve.

Reference

  1. Álvarez, E.G. (1989). Andrologija: teorija in praksa. Ediciones Díaz de Santos.
  2. Bostwick, D. G., & Cheng, L. (2008). Urološka kirurška patologija. Elsevier Health Sciences.
  3. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histologija in embriologija človeka: celične in molekularne baze. Ed Panamericana Medical.
  4. Gilbert, S.F. (2000). Razvojna biologija. 6th izdaja. Sinauer Associates.
  5. Pierce, B. A. (2009). Genetika: konceptualni pristop. Ed Panamericana Medical.
  6. Saddler, T.W., & Langman, J. (2005). Medicinska embriologija s klinično orientacijo.
  7. Zhang, S. X. (2013). Atlas histologije. Springer znanost in poslovni mediji.